Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。
Arrowhead与默沙东达成协议以评估其人源肽候选抗体
2012年8月14日讯 /生物谷BIOON/ -- 致力于靶向治疗过的Arrowhead研究公司宣布，通过旗下子公司与默沙东（Merck & Co）达成协议，对来自Arrowhead公司靶向并发现人源肽项目的一种新型专利治疗性单克隆抗体候选物实施评估。 Arrowhead表示，公司通过今年4月对Alvos治疗公司的收购而获得此项目。默沙东将承担该抗体候选物评估过程所涉及的一切费用。
Sci Transl Med：有助于科学家发现和评估前列腺肿瘤的糖
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/--近来，加州大学旧金山分校与GE医疗集团合作开发出一种新的成像技术，利用一个天然形成的糖可以提供一种新的、非侵入性的方式来观察肿瘤，分析癌症药物是否有效。 该技术使用称为丙酮酸的化合物，当葡萄糖在体内分解时产生丙酮酸，丙酮酸主要提供能量给细胞。然而，在癌症中，丙酮酸被更频繁地转换成一个不同的化合物--乳酸。
卫生部：启动公立医院改革试点评估
为形成向全国推广的公立医院改革基本路子奠定基础，中国卫生部近日决定2月10日至3月10日在17个公立医院改革试点城市开展现场调查，在此基础上对公立医院改革试点工作进行全面评估。 卫生部近日发出《关于开展公立医院改革试点评估工作的通知》。通知提出，现场调查采用定量调查和定性调查相结合的方式，内容包括试点城市政策环境、改革试点进展、改革试点绩效及其影响因素、相关各方对公立医院改革的看法和反映等。
FDA将加速评估罗氏新抗癌药物
近日，瑞士制药巨头罗氏公司表示，美国食品药品监督管理局上周四回应将对罗氏新的实验性药物进行评估，将于2012年6月份给出明确答复。 罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genetech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genetech透露该决定有望6月8日获知。