PROpel III 期关键结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月
该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。
患者出现严重不良反应，下一代CRISPR基因编辑公司暂停临床试验
严重的意外不良事件涉及试验参与者经历长时间的低血细胞计数，这种情况需要持续输血和生长因子支持。虽然还不足以达到停止研究的阈值，但Graphite决定根据不断变化的数据这样做。
信诺维与AmMax Bio达成用于实体瘤治疗的新一代ADC的独家转让权协议
2023年1月10日，信诺维医药科技股份有限公司（以下简称“信诺维”），一家基于先进技术平台的创新药研发公司，和致力于在肿瘤领域研发创新性疗法的临床阶段生物医药公司AmMax
Nature子刊：科学家发现第三代树枝状聚酰胺胺可以靶向脂肪的特定区域，抑制脂肪细胞的不健康存储
肥胖本身是一种独立的疾病，其与心血管疾病、血脂异常、糖尿病等密切相关。如今，肥胖已经成为一种全球性的“流行性疾病”，成为严重影响人们身心健康的主要公共卫生问题之一。
中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片（耐立克®）成功纳入2022版国家医保药品目录
耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物，获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，具有全球同类最佳。
创新降压药「美阿沙坦钾片」成功进入国家医保目录，助力更多患者早期达标
美阿沙坦钾片（易达比®）被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》中，用于成人原发性高血压的治疗。新医保目录将于2023年3月起正式实施。
后疫情初期警惕精神分裂症患者居家断药
精神分裂症治疗的长效针剂因其作用迅速、剂量稳定、给药间隔长等优势，近几年逐渐成为提高依从性的有效解决办法。但既往上市的部分药物也存在某些局限性，如首次注射前3周须补充口服剂型、剂量调整不便等。
全球第2款托珠单抗生物类似药在华获批上市
国家药品监督管理局（NMPA）网站显示，丽珠医药的托珠单抗注射液（商品名：安维泰）获批上市，适应症为类风湿关节炎。这是国内获批的第2个国产托珠单抗注射液生物类似药，同时也是全球第2款获批上市的托珠单抗
eLife:揭示中生代鸟类头骨演化特征
科研团队利用高精度CT对此前发现的中生代反鸟类雅尾鹓鶵（Yuanchuavis kompsosoura）的头骨进行三维复原，重建了几乎所有头骨骨骼的立体形态
螽斯化石揭示中生代声学景观的演化
声音交流是动物最重要的通讯方式之一，对动物的生存具有重要意义。声音交流通常被用于求偶、交配、捕食和躲避天敌等行为，这构成了现代生态系统中纷繁复杂的声学景观的一部分。由于声学景观无法直接保存在化石记录