科学家实现阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀的无标记显微检测
记者日前从复旦大学获悉，一项由复旦大学、哈佛大学和美国麻省总医院的课题组合作完成的研究，首次将受激拉曼成像技术用于探测阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀，这一方法也有望用于探索帕金森等其他神经退行性疾病。阿尔兹海默症是一种可导致痴呆的神经退行性疾病；有假说认为是大脑中的Aβ蛋白发生了错折叠，引起反应，最终杀死神经元，形成了淀粉样蛋白沉淀。因此，针对淀粉样蛋白沉淀的观测成为研究疾病机理的关键。《
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Ap
10月30日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。该研究利用在Apj-CreER和Apj-DTRGFP-Luc基因转入小鼠体内分别建立皮下肿瘤移植模型
eLife：基因标记能够预测脊柱损伤的预后效果
2018年10月7日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在《eLife》杂志上的一项研究，科学家已经确定了与脊髓损伤严重程度相关的基因特征。这一发现可以为寻找预测脊髓损伤恢复的生物标志物提供信息，并可能确定新的治疗靶标。到目前为止，仍没有针对脊髓损伤后立即恢复运动和感觉功能的治疗方法。其中一大主要障碍是缺乏对脊髓损伤发生时发生的复杂生物过程的理解。“我们对脊髓损伤引发的病理生理过程的理解是不完
Cell Metabol：科学家利用特殊的分子标记预测人群糖尿病和心血管疾病的患病风险
2018年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自斯克利普斯研究所的科学家们通过研究发现了一种新方法，能够利用肥胖人群不同的分子标记来预测其患糖尿病和心血管疾病的风险，相关研究结果或能扩展医生和科学家们对疾病进行诊断和治疗的方法。图片来源：en.wikipedia.org研究者Amalio Telenti表示，未来我们或
荧光探针精准指导手术切除乳腺癌！
2018年9月24日讯 /生物谷BIOON /——一个来自荷兰和中国的合作研究团队对一种用于辅助乳腺癌病人手术过程中肿瘤组织切除的荧光探针进行了测试，相关研究成果于近日发表在《Nature Communications》上。图片来源：Nat Commun进行手术切除的乳腺癌病人常常会切除一些必需的正常乳腺组织，因为常规手术会切除肿瘤组织周围一圈的正常组织，以此来防止隐藏的乳腺癌组织被残留下。尽管如
首次成功地从头开始构建出激活荧光分子的β桶蛋白
2018年9月23日/生物谷BIOON/---科学家们之前通过改变自然界中存在的蛋白而制造出小分子结合蛋白。这种方法极大地限制了制造出这些蛋白的可能性。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员首次完全从头开始构建出一种能够与小分子靶标结合的蛋白。这种从头开始制造这样的蛋白的能力为人们构建出自然中不可能发现的蛋白开辟了道路。这样的蛋白可定制设计，能够高精准地和高亲和力地结合并作用于特
Clin Cancer Res：新型的遗传标记或有望实现早期诊断恶性的前列腺癌
2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自图尔库大学的科学家们通过研究发现了HOXB13和CIP2A基因自发性遗传改变的相互作用、恶性前列腺癌、疾病高风险以及患者生存率较差之间的关联，前列腺癌是卫生保健领域科学家们面临的一大挑战，每年全球有超过100万新发前列腺癌患者，而且有30万人因该病而死亡。
Nat Commun: 研究者们成功解析蛋白降解标记物-FAT10蛋白结构
2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --FAT10是一种具有巨大影响的小蛋白质。它与靶蛋白的连接则启动了降解信号。 FAT10是降解的标记系统，似乎效率低下。与泛素不同，FAT10以及被其标记的蛋白质将一同被降解（泛素分子则能够被回收），乍一看似乎是资源的浪费。那么，为什么这个看似效率低下的FAT10系统依然存在呢？康斯坦茨大学免疫学工作组负责人Marcus Groettrup教授和他的
干细胞示踪近红外荧光纳米探针研究进展
基于干细胞的再生医学疗法是目前治疗人类组织、器官缺损和病变所引起的重大疑难疾病最具前景的方法，并已经在骨、心脏、肝脏、眼等组织修复的临床治疗研究中获得了巨大成功。干细胞再生医学的成功需要我们明晰移植干细胞在体内的分布、存活和分化行为以及相应的旁分泌功能等。而了解移植干细胞在活体内的这一系列行为，以改进干细胞疗法的疗效及其安全性，是目前干细胞疗法临床转化需要解决的关键问题。因此，开发能够实现对移植干
Anal Chem：开发出高通量荧光测试方法来筛选CRISPR/Cas9抑制剂
2018年8月25日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因编辑技术可能有朝一日治疗目前被认为是无法治愈的疾病。负责切除致病性的DNA片段的Cas9蛋白长期留在体内是不安全的。这就是为什么科学家们正在寻找方法来缩短这种蛋白在消除它的靶标后停留在体内的时间。为了这个目的，在一项新的研究中，来自美国桑迪亚国家实验室的研究人员开发出首个同类型的测试方法，它能够廉价地快速准确地筛选数千种分子是