首届中国生物计算大会在苏开幕
5月10-11日，由中国首家生物计算驱动的生命科学平台百图生科，与播禾创新联合主办的首届中国生物计算大会于苏州国际博览中心召开，会议邀请到了包括6位院士在内的50余位专家学者、40余位生物医药企业高管到会分享，1500余名观众在现场参加了会议，首日直播线上观看人数超过51.2万。本次大会围绕“如何定义生物计算”，分别从生物计算的行业需求、现状及挑战、发展驱动
罗氏重磅新药舒友立乐®在华斩获新适应症，助力更多A型血友病患者迈向“零出血”自由人生
2021年5月7日，罗氏制药中国宣布，旗下舒友立乐®（英文商品名：HEMLIBRA®，化学通用名：艾美赛珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于不存在凝血因子 VIII 抑制物的重度A 型血友病患者（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）成人及儿童患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。
依视路携手昂立推动儿童眼健康教育
全球领先的视光企业依视路与知名教育机构昂立STEM旗下在线品牌“斯坦星球”正式启动“星趣研学社”眼视光教育项目，以寓教于乐的形式启迪4至12岁的儿童探索和了解眼睛的秘密，培养视力健康素养。与此同时，依视路和昂立STEM斯坦星球还面向学生家长提供儿童用眼护眼知识，帮助父母科学守护孩子眼健康。眼健康素养的培育对于后疫情时代日趋严峻的青少年近视问题具有重要意义。随
泰德制药帕立骨化醇注射液获批药品注册证书
近日，北京泰德制药股份有限公司自主开发的帕立骨化醇注射液（商品名：凯沙）正式获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。帕立骨化醇是最新一代的选择性维生素D受体激动剂，与维生素D受体结合有效降低甲状旁腺激素（PTH））， 经由血液透析通路给药，用于治疗接受血液透析的慢性肾功能衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
达伯舒（信迪利单抗注射液）新适应症获批：一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
礼来制药和信达生物制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒（信迪利单抗注射液）继2018年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后
苏大附儿院遗传咨询人工智能联合实验室正式揭牌
由苏州大学附属儿童医院与苏州BioX生命智能产业研究院合作的遗传咨询人工智能联合实验室暨罕见病多学科门诊启动仪式正式举行。此次仪式由苏州大学附属儿童医院副院长吕海涛主持，中国科学院院士、著名遗传学家贺林教授，中国遗传学会遗传咨询分会秘书梁波博士，苏州大学附属儿童医院党委副书记、院长王晓东、苏州大学附属儿童医院副院长严向明以及医院各职能部门负责人等出席了此次仪
信必可®都保®获批用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘治疗
2021年1月26日，阿斯利康（中国）宣布，信必可®都保®（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。