艾伯维2021年报新鲜出炉，重磅产品多点开花，修美乐继续高歌猛进首度突破200亿美元
预计到2025年年底，艾伯维将推出超过4款新产品、10个新适应症，涵盖免疫、血液肿瘤、实体瘤、神经科学、眼科等领域，力争推动中国成为总部之外最大的海外市场。
Cell子刊：熊敬维/雷晓光/赵世民合作开发出促进心脏再生和治疗心梗的小分子鸡尾酒疗法
该研究首次报道了5个小分子药物组合可以有效促进成年大鼠心脏再生，并且证明该药物组合对心肌梗塞有良好的治疗作用。
Nature子刊：中科院杨巍维团队等发现肿瘤免疫逃逸新机制
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因，肺癌的治疗仍然是一个巨大的挑战。尽管针对免疫检查点的靶向治疗（抗PD-1治疗、抗PD-L1治疗等）在许多恶性肿瘤的治疗中展现出显着的成效，并且已经在晚期肺癌的治疗中发挥了重要作用，但并非所有PD-1阳性的肺癌患者都能从抗PD-1治疗中获益。解决肿瘤细胞对抗PD-1治疗的耐药性将具有重要的临床意义。三
基石药业艾伏尼布片在博鳌乐城完成首例患者用药
3月22日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其全球同类首创药物艾伏尼布片（拓舒沃®）已在博鳌超级医院开具首张处方，顺利完成首例患者用药。值得注意的是，这是艾伏尼布片在国内的首次临床应用，也是在美国以外开出的首张处方。
Science Advances：解析植物维管抗病性的分子机制
中国科学院分子植物科学卓越创新中心何祖华研究组在Science Advances上发表了科研论文，揭示了一种之前未被发现的维管束特异的免疫机制，为研究植物维管束病害如水稻白叶枯病的抗性机制提供了一种新的免疫通路，也为提高作物对维管束病原菌的抗病性提供了潜在新途径。由于维管束抗性研究的困难，通常由细菌或真菌专化侵染植物的维管系统从而影响
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。
Nature子刊：深圳大学黄鹏团队开发用于肿瘤催化治疗的多光谱三维光声成像技术
生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应，无论是内源酶或外源酶引发的活体催化反应，其过程都伴随着多种分子事件的动态变化，而通过分子影像手段对这些分子事件进行同步实时的监测，能够加深人们对这些生物学过程的理解。要实现这一目标，除了要有灵敏的成像技术，还需要稳定的酶促催化系统。近日，深圳大学医学部生物医学工程学院黄鹏团队在 Nature 子刊 Nature Com
Emerging Microbes & Infections：我国科学家解析结核杆菌核糖体大亚基与抗生素结合的三维结构1
由结核杆菌引起的结核病是全球重要的慢性疾病。据世界卫生组织发布的《2019年全球结核病报告》数据，全球结核潜伏感染人群约17亿，占全人群的1/4左右，结核病仍是全球前10位死因之一。目前结核杆菌耐药性问题日益严重，了解结核杆菌耐药机制并研发新的治疗结核病药物对实现“终止结核病策略”意义重大。近日，复旦大学和北京大学为主的联合团队在《E