重要研究成果解读结直肠癌研究领域新成果！
近日，据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，世界范围内，直结肠癌成为仅次于肺癌的第三大常见癌症。全世界有超过193万人被新确诊为直结肠癌，占全球新确诊癌症人数的9.7%，相当于每10个新病例中就有1人是直结肠癌。本文中，小编整理了多篇重要研究成果，解读近期科学家们在结直肠癌研究领域取得的新成果，分享给大家！【1】
Gastroenterology：科学家或能成功预测结直肠癌是否会对免疫疗法产生反应！
2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --结直肠癌对免疫检查点阻断疗法的反应不一，而这或许部分归咎于高肿瘤突变负担（TMB）。近日，一篇发表在国际杂志Gastroenterology上题为“Immunogenomics of colorectal cancer response to checkpoint blockade： analysis of
Cancer Immunology Research：研究揭示整合素β7在结直肠癌发生发展中的抑制作用
Cancer Immunology Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员陈剑峰团队与上海市第十人民医院教授李济宇团队、蔚青团队的合作研究论文Integrin β7 inhibits colorectal cancer pathogenesis via maintaining
结直肠癌(CRC)精准免疫治疗！欧盟批准双重免疫治疗方案Opdivo+Yervoy：治疗dMMR/MSI-H患者!
Opdivo+Yervoy(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。
Cancer Discov：红肉摄入或会促进结直肠癌患者机体发生DNA损伤相关的遗传突变
2021年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --如今研究人员发现多种风险因素与结直肠癌（CRC）发生有关，然而其在患者肿瘤发生中的直接诱变效应却并未阐明。近日，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上题为“Discovery and features of an alkylating signature in colorectal cance
Theranostics：RHOBTB3环状RNA通过调节PTBP1稳定性抑制大肠癌转移
结直肠癌的肿瘤转移是大多数患者的主要死亡原因，也是结直肠癌综合治疗的主要难点。在实体肿瘤中，环状RNA(CircRNAs)影响许多生物学功能。然而，它们在大肠癌转移中的作用机制尚不清楚。在本文中，作者发现了CircRHOBTB3，它在大肠癌组织和细胞系中表达明显下调。此外，较低的环状RHOBTB3水平与较高的临床分期和较高的转移风险显著相关。CircRHOB
Sci Adv：新型药物分子或能杀灭并限制肠癌细胞的再生和进展
2021年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --肠癌是澳大利亚普通人群第二大致命性的癌症，每周大约都有300名澳大利亚人被诊断为这类癌症，而且有超过100人会死于这种疾病；在澳大利亚，女性患肠癌的风险大约为8%，而男性则为10%。Wnt/β-连环蛋白的异常激活或许是结直肠癌生长的关键驱动因素，而且在临床上具有重要的治疗意义。近日，一篇发表在国际杂志Sci
Cell Death & Differentiation：BCL-XL是通过结直肠癌腺瘤到癌序列进展的关键
避免凋亡是癌症的一个标志，这通常是通过上调抗凋亡BCL-2家族蛋白介导的。在结直肠癌(CRC)中，先前的工作强调了疾病阶段决定的不同的抗凋亡蛋白依赖。肠道干细胞(ISCs)在转化过程中需要BCL-2来实现腺瘤的生长和存活，而ISCs特异性的MCL1缺失会导致肠道稳态紊乱，最终导致肿瘤发生。然而，结肠癌干细胞(CSCs)不再需要BCL-2，而主要依赖BCL-X
Hepatology：低氧诱导的外泌体促进大肠癌肝转移
肝转移是结直肠癌患者的常见病，15%-25%的结直肠癌患者在初诊时就有肝转移。具体地说，一些症状较轻的区域性患者(Ⅰ期或II期)也会迅速进展为肝转移，甚至及时切除原位结直肠癌病灶。然而，肝转移的确切机制仍不清楚。本文研究显示低氧诱导的外泌体miR-135a-5p与大肠癌转移灶内肝转移的发生、临床严重程度及预后密切相关，提示miR-135a-5p可能是阻止大肠
BMS免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗晚期肠癌患者获NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件（FAD），推荐将百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于治疗某些晚期肠癌患者，具体为：接受氟嘧啶化疗失败、有罕见的微卫星高不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）突变的晚期肠癌患者。BMS在一份声明中称，此次批准使Opdivo+Yervey成为英国首个被批准用于这些患者的