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Science子刊:帕比司他和马瑞佐咪联合用药有望治疗一种致命性的脑瘤

2019年12月13日讯/生物谷BIOON/---弥漫性中线神经胶质瘤(diffuse midline glioma, DMG)是侵袭性儿童脑瘤,主要发生于儿童时期,涉及中枢神经系统的中线结构,包括丘脑,脑桥和脊髓。DMG很难通过手术摘除,因此普遍致命。它们的特征在具有较高的组蛋白H3K27M突变发生率。在一项新的研究中,为了寻找有效的治疗选择,来自美国斯坦

2019-12-13

PNAS:鉴别出会诱发中毒性休克的特殊免疫细胞

2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院的科学家们通过研究发现,名为MAIT的免疫细胞或许在A群链球菌中毒性休克发生过程中扮演着关键角色,相关研究结果有望帮助开发治疗多种威胁人群生命的疾病的新型诊断手段和疗法。图片来源:CC0 Public DomainA群链球菌(Group A

2019-12-06

J Bacteriol:致命细菌通过相互交流躲避抗生素攻击

2019年11月25日 讯 /生物谷BIOON/ --细菌感染不仅是令人不快的经历,而且还可能是主要的健康问题,尤其是目前有些细菌对抗生素已经产生抵抗力。因此,研究人员正在尝试开发可以对抗细菌的新型抗生素,同时试图使目前的抗生素治疗更加有效。 现在,研究人员在铜绿假单胞菌感染中取得了突破,该细菌以感染肺部以引起囊性纤维化而臭名昭著。在一项新研究中,研究人员发现,当细菌受到抗生素或噬菌体的

2019-11-25

首个基于机制的脓毒性休克疗法!“十二肽”TREM-1抑制剂nangibotide启动全球性IIb期研究!

2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --Inotrem S.A.是一家专门从事急性和慢性炎症综合征免疫治疗的生物技术公司。近日,该公司宣布已启动评估nangibotide(LR12)治疗脓毒性休克(septic shock)的IIb期ASTONISH试验并入组了首例患者。脓毒性休克(septic shock)是脓毒症的最终并发症。在发达国家,脓毒性休克的发生率持续上升、死亡率仍然很高(

2019-11-28

Science子刊:肝芯片可用于鉴定药物的物种特异性肝毒性

2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---在美国威斯生物启发工程研究所开发的众多微工程器官芯片(Organ Chip)模型中,肝芯片引起了许多行业的特别关注,这是因为对复杂生化相互作用的实时分析可以大大增强在药物、食品和其他消费产品的开发中普遍存在的肝毒性测试。作为一家衍生自威斯生物启发工程研究所的致力于将器官芯片技术商业化的公司,Emulate公司(Emulate Inc.)近期宣布一项

2019-11-22

Clin Cancer Res:新研究揭示致命性前列腺癌的发生机制

2019年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,一种有助于神经元功能的转录因子BRN4似乎也能够促进前列腺癌的恶化。BRN4主要在中枢神经系统和内耳中表达,但现在科学家们首次获得证据,表明这种BRN4在神经内分泌前列腺癌患者中也存在过度表达的现象。 虽然神经内分泌细胞在大脑中更为常见,但是在前列腺也占了一定的比例,面对强大的激素疗法,它们似乎变得越来越多且更具致命

2019-11-16

原来是细胞毒性T细胞在发挥作用!

2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自日本理化学研究所和日本庆应大学医学院的科学家们通过利用单细胞RNA分析进行研究发现,超级百岁老人(年龄超过110岁的人群)机体中或许存在大量细胞毒性CD4 T细胞。图片来源:CC0 Public Domain

2019-11-18

Amicus公布基因疗法最新结果 有望中止致命儿童疾病进展

日前,Amicus Therapeutics公司在第48届儿童神经病学学会(Child Neurology Society)年会上,公布了治疗CLN6 Batten病(Batten disease)的基因疗法的积极中期临床数据。在接受一次基因疗法治疗的8名儿童中,有7名出现症状稳定迹象,他们中随访时间最长达到2年。Batten病是一类罕见的致命神经系统遗传病的通称,它们又被称为神经元蜡样脂褐质沉积

2019-10-27

缓解致命神经疾病进展,基因疗法临床结果积极

 今日,Axovant Gene Therapies公司在第27届欧洲基因和细胞疗法协会(European Society of Gene and Cell Therapy)年会上宣布,初步临床数据表明,基因疗法AXO-AAV-GM2具有缓解戴萨克斯症(Tay-Sachs Disease,TSD)儿童患者疾病进展的潜力。AXO-AAV-GM2不但使TSD儿童患者达到正常发育里程碑,还改善

2019-10-24

Cancer Cell:靶向疗法有助于治疗儿童致命神经癌

2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Cancer Cell》上的一项研究,西奈山的研究人员开发出了一种针对成年神经母细胞瘤(一种致命的小儿神经癌)患者的靶向治疗方法。 神经母细胞瘤发生在交感神经系统发育过程中的肾上腺和脊柱部分未成熟的神经细胞中。神经母细胞瘤是最常见和侵略性的小儿神经系统肿瘤之一,通常预后较差,尤其是在年龄较大的儿童中。该疾病的治疗成功率

2019-10-20