Cell子刊：这个新靶点，让CAR-T细胞治疗实体瘤和脑肿瘤更进一步
研究团队表示，我们总是需要找到新靶点来改善癌症治疗，从生物学角度来看，GRP78是一个极具潜力的新靶点，但它又与之前的癌症相关分子不同。
模拟失重改变T细胞基因表达，或可为宇航开发潜在疗法
纽约有一项新研究发现，人类T细胞会重新连接其基因表达以应对模拟失重。研究人员表示，这些发现可能有助于为从太空飞行返回后、患有免疫缺陷且更容易感染的宇航员们开发治疗方法。
Nat Genet：科学家在“黑暗基因组”中发现能显著改善癌症T细胞疗法疗效的主要调节子
来自杜克大学等机构的科学家们成功将CRISPR技术应用于人类免疫细胞基因功能的高通量筛选中，并发现基因组中的单一主要调节子或能被用来重编程T细胞中数千个基因网络，并能够能大大增强对癌细胞的杀伤能力。
Nature：γδ T细胞免疫识别及创新佐剂机制研究方面取得进展
研究发现跨膜乳糜蛋白采取这种罕见的“由内而外”的信号传导模式帮助膦抗原激活了γδ T细胞，与传统的T细胞抗原识别模式截然不同，为γδ T细胞治疗带来了新思路，可以通过药物分子替代膦抗原
Cell：北京大学张泽民团队揭示泛癌种自然杀伤细胞异质性
进一步关注肿瘤微环境，研究者发现肿瘤组织中高度富集一群DNAJB1阳性的NK细胞。数据分析发现该群细胞具有功能失调的表型，包括杀伤性下降、抑制受体上升、高表达应激反应相关蛋白等
科研人员通过大规模整合生物信息分析揭示泛癌种自然杀伤细胞异质性
综上所述，这一工作创新性地整合利用大规模单细胞数据，揭示了NK细胞中的基因表达模式转变，捕捉了肿瘤免疫微环境的NK细胞亚群组分变化
Cell Death and Disease：NEDD8激活酶抑制增强自然杀伤细胞的抗骨髓瘤活性
多发性骨髓瘤（MM）是世界上第二常见的血液病，在高收入国家发病率较高[1]。几十年来，多发性骨髓瘤患者的标准护理一直是化疗与类固醇的结合，对于符合条件的患者，则是造血干细胞移植。
Nat Commun：科学家揭示T细胞在机体感染HIV的免疫反应所发挥的作用机制
来自Fred Hutchinson癌症研究中心等机构的科学家们通过研究将计算机模型与对猕猴的实验进行结合后发现，机体的免疫系统在很大程度上能通过抑制已感染细胞中的病毒产生来帮助控制机体HIV的感染。
Carl June点评瑞士军刀T细胞：一个T细胞靶向多个肿瘤靶点
这项首次表明，单个TCR可以识别多个TAA，这一点特别有用，因为能够识别多个TAA具有累加效应，并可能限制肿瘤免疫逃逸。因此，这一发现具有重要的转化意义，可用于开发新的TCR-T细胞疗法。
Clin Cancer Res：科学家开发出一种新方法 或能给抵御实体瘤的T细胞不断增压
来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，或能潜在增强基于T细胞的免疫疗法（诸如CAR-T细胞疗法）治疗实体瘤的功效。