加速研发进程，南京传奇/杨森合作开发的CAR-T疗法获欧盟PRIME认定
今日，强生集团（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，欧盟EMA宣布授予该公司与南京传奇合作开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法PRIME认定。PRIME认定将帮助优化这一创新疗法的开发过程，并且加快它的审评速度。LCAR-B38M（又名JNJ-68284528）是南京传奇公司开发的治疗多发性骨髓瘤的创新CAR-T疗法。多发性骨髓瘤是一种由
Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法
4月4日，由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布，与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合，以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议，两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞（ipsCs
天境生物宣布自主研发抗GM-CSF单抗药物TJM2在美国I期临床完成首例人体给药
2019年03月20日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）近日宣布，该公司自主研发的、针对自身免疫类和炎症性疾病的抗体药物TJM2（TJ003234，临床登记号：NCT03794180）在美国I期临床试验已进行了首例健康受试者给药。TJM2是天境生物创新管线中首个在美国进入临床试验的新药候选药物，该药是一种靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的
成都先导与Almirall签订基于DNA编码化合物库技术的新药研发合作协议
2019年03月27日讯 /生物谷BIOON/ --成都先导药物开发有限公司（以下简称“成都先导”）近日宣布与Almirall达成新药研发合作，针对Almirall关注的靶点发现全新结构的小分子化合物。根据协议条款，成都先导将利用其以DNA编码化合物库（DNA Encoded Library, 以下简称“DEL”）设计、合成及筛选为核心的先进技术平台为Almirall筛选新的先导化合物，成都先导将
天境生物宣布完成自主新药TJM2美国I期临床首次人体给药
聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）宣布其自主研发的、针对自身免疫类和炎症类疾病的抗体药TJM2 (TJ003234，临床登记号：NCT03794180)于美国完成I期临床试验首次健康受试者用药。TJM2是中和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的人源化IgG1抗体，在天境生物创新管线中是首个进入美国临床试验的自主创新候选
大型药企再度布局基因疗法 辉瑞6.3亿美元达成研发合作
过去一个月里，基因疗法领域不断升温，多家大型生物医药公司通过并购专攻基因疗法的生物技术公司来布局基因疗法的开发。继罗氏（Roche）收购明星基因疗法公司Spark Therapeutics之后，渤健（Biogen）日前以8亿美元的数额收购开发治疗眼科疾病基因疗法的Nightstar Therapeutics。而今日，辉瑞（Pfizer）宣布与基因疗法公司Vivet Therapeuti
**汇聚，聚势谋远|2019创新药物研发和趋势高峰论坛图文速递
2019年3月18日，上海美迪西生物医药股份有限公司举办的“2019创新药物研发和趋势高峰论坛“在上海香格里拉大酒店圆满落幕。本次活动也是美迪西15周年庆典主题活动之一。来自全国各地以及涵盖美国、日本、韩国等国家的近1000人参加本次盛会。整个论坛设有8场报告、3场圆桌论坛， 30多名演讲嘉宾，共同探讨产业的新趋势、新挑战、新机遇及新思路。上海美迪西生物医药股份有限公司CEO陈春麟博士在开幕致辞中
俄罗斯研发出新型纳米磁性复合材料
据俄科学院西伯利亚分院网站报道，该分院克拉斯诺亚尔斯克科学中心物理研究所会同西伯利亚联邦大学及西伯利亚科技大学的联合团队研究了纳米磁性复合材料的迟滞现象，建立了这种材料的微磁理论及模型，在此基础上所研发的材料可用于电工、信息技术等领域以及新型功能元器件的制造。相关成果发布在Journal of Magnetism and Magnetic Materials科学期刊。纳米磁性材料的性能决定了这种材
药企为何“斥巨资”研发创新药？
近年来，随着科技的发展，药品领域也取得了长足的发展。仿制药、生物类似药、创新药等琳琅满目，药品的不断丰富对人类生命健康安全提供了有效的保障。一般来说，进口药价格偏贵，一些病人因为经济问题吃不起药。对此，国内涌现了众多的仿制药和生物类似药，这类药物价格便宜，此外，在政府的大力支持下，越来越多的药品被纳入医保体系，双管齐下破解病人吃不起药的问题。然而，一贯的依赖进口和仿制，就只能跟着别人往
Nat Struc Mol Bio：新研究揭示埃博拉病毒广谱疫苗的研发思路
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，科学家们已经发现一种来自埃博拉病毒幸存者的抗体，该抗体可以靶向该病毒的所有三种人类毒株，这一发现最终可能有利于通用疫苗的开发。在90％的病例中，埃博拉病毒感染如果得不到治疗就会导致死亡，2014-15在西非造成超过11,000人死亡，这是有史以来最严重的出血性疾病爆发。这一流行病引起了国际恐慌。（图片来源：www.medicalx