研究解析UHRF1蛋白晶体结构
近日来自复旦大学、美国纪念斯隆－凯特琳癌症中心、清华大学、新兴企业星座制药（Constellation Pharmaceuticals）公司、哈佛大学医学院的研究人员在新研究中解析了一个甲基化关键蛋白UHRF1的晶体结构及功能机制。这一研究成果在线发表在著名国际期刊《细胞》（Cell）杂志旗下的子刊《分子细胞》（Molecular cell）杂志上。
J Neurosci：降低磷酸化蛋白1水平减少β-淀粉样蛋白毒性
2013年10月17日讯 /生物谷BIOON/--在Marco Prado博士的带领下，Western大学一项新的研究已经确定大脑试图保护自己免受阿尔茨海默氏病（AD）毒性蛋白影响的机制。 Prado和他的同事们已经对有关朊蛋白作用做了大量的工作。他们发现，β-淀粉样蛋白肽的毒性是AD的主要元凶之一，通过抑制β-淀粉样蛋白肽与朊蛋白相互作用，可以减少其毒性。
Nature：将53BP1蛋白吸收到DNA损伤点上
“关键DNA损伤反应蛋白”53BP1通过在一个双链断裂点上与染色质结合来发挥作用。以前的研究显示，53BP1在由RNF168所促进的一次“泛素化”事件后发挥作用，尽管其向断裂点上的吸收过去被认为只取决于组蛋白H4K20的甲基化。Daniel Durocher及其同事现在发现，53BP1的吸收涉及H4K20me2和组蛋白H2AK15“泛素化”的识别。
Nature：人类干扰素诱导的GTP结合蛋白是一个抗HIV-1因子
两个小组在本期Nature上报告说，人类干扰素诱导的GTP结合蛋白MX2是“1-型人免疫缺陷病毒” (HIV-1) 和若干种其他慢病毒的一个强效抑制因子。 人们多年前就知道，与其相关的蛋白MX1在人体中能抑制HIV-1复制，但MX2过去却被认为没有抗病毒活性。 MX2的抗HIV-1活性对GTP酶的依赖性要远远小于MX1更广泛的抗病毒活性对GTP酶的依赖性，说明二者之间可能存在机制上的差别。
PNAS：AD主要风险因素ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质ApoE4，大约有四分之一的人天生携带ApoE4。但AD未解之谜之一是ApoE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，ApoE4可以导致SirT1急剧减少。
：揭示蛋白Codanin-1在红细胞发育中起关键性作用
人红细胞，图片来自维基共享资源。 在我们所有细胞内，两米长的DNA在一个直径小于10微米的结构中高度有序地排列着。组蛋白作为一种小型的构建砖头(building brick，译者注：也常译作构建单元)在这个结构中组装我们的DNA。保持这一结构完好无缺是维持我们的基因正常功能所必需的。
：宿主细胞的SAMHD1蛋白可抵抗HIV病毒
近日，Nature Immunology上发表的一项研究表明，部分免疫系统可以破坏病毒的原材料，从而阻止HIV病毒的复制。但专家警示，这是否可以应用到治疗上还不确定。 HIV破坏机体的免疫系统，降低机体的免疫力，最终导致日常感染都会致命。不过，病毒并不能破坏所有的免疫系统，在协调免疫反应中起重要作用的巨噬细胞和树突细胞似乎有更强的抵抗力。
：施一公等解析Beclin1蛋白结构及新作用
近日，《细胞研究》（Cell Research）杂志发表了清华大学生命科学学院，清华大学-北京大学生命科学联合研究中心的研究人员的研究成果。研究人员通过结构生物学分析方法，解析了一种关键蛋白的新作用，并提出了解析这一蛋白生物学功能的重要框架。 文章的通讯作者是清华大学生科院院长施一公，以及生科院教授俞立。
JEM: 生化与细胞所发现微管结合蛋白DCAMKL1调节成骨细胞功能
8月5日，国际医学期刊The Journal of Experimental Medicine在线发表了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所邹卫国研究组题为Microtubule-Associated Protein DCAMKL1 regulates osteoblast function via repression of Runx2的研究论文。
PLoS ONE：张华堂等HIV-1调控蛋白Nef研究获进展
自1981年发现首批AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。其中，能够决定HIV-1感染和致病能力的调控蛋白Nef对树突状细胞（dendritic cells， DC）功能的影响，一直是一个有争议和悬而未解的基本问题。