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膀胱癌二线免疫治疗!罗氏自愿撤回抗PD-L1疗法Tecentriq美国适应

撤回原因包括:最初的验证性研究没有达到主要终点,膀胱癌二线治疗格局已发生变化。

2021-03-09

上市30年12个适应!美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(保妥适):治疗儿童神经源性逼尿肌过度活动!

Botox上市30年来,已被批准多达12个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2021-02-16

神经源性逼尿肌过度活动(NDO)儿科新药!安斯泰来mirabegron(米拉贝隆)获美国FDA优先审查!

脊柱裂,一种先天性脊髓缺陷,是儿童NDO的常见原因。

2021-01-15

Nat Neurosci: 大脑星形细胞过度激活与阿尔兹海默发生之间的联系

尽管阿尔茨海默氏病(AD)是一种常见且致命的神经退行性脑部疾病,但大多数AD治疗在解决其原因方面并未取得太大进展。许多AD药物的目标是消除β-淀粉样蛋白(Aβ)或淀粉样蛋白斑块,它们会阻止突触中的细胞间信号传导。但是,即使去除了淀粉样斑块,一些AD患者仍然表现出神经变性和认知能力下降。相反,即使在很高的Aβ水平下,许多人也没有神经退化和认知障碍的迹象。同样,

2020-11-18

多数感染COVID-19的孕妇无症状 专家称不用过度担心并发风险

 美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)本周发布的一份报告称,大多数感染新冠病毒的孕妇无症状;这份报告同时指出,感染COVID-19的孕妇,可能有患上严重疾病的风险。之前发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的一项研究结果显示,在纽约两家医院检测出的33名COVID-

2020-09-22

艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq在欧美申请新适应:治疗活动性强直性脊柱炎(AS)!

Rinvoq是一种选择性、可逆性JAK抑制剂,已被批准治疗类风湿性关节炎(RA)。

2020-08-26

膀胱癌重磅消息!默克/辉瑞Bavencio一线维持治疗适应获美国FDA批准,显著延长生存期!

Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。

2020-07-01

神经源性逼尿肌过度活动新药!艾伯维肉毒杆菌毒素Botox(保妥适)美国进入审查:治疗5-17岁儿童!

上市30年来,Botox已被批准多达11个治疗适应症,全球累计销售超过一亿瓶。

2020-06-24

膀胱癌免疫治疗!默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio一线维持治疗适应在美日欧进入审查!

Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期(OS)疗效优于标准护理的免疫疗法。

2020-06-23