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PLoS Pathog:揭示晚起性CD4+ T 细胞对抗唾液中的巨细胞病毒机制

在这项新研究中,这些作者使用了一种名为流式细胞术的技术,来识别在感染时间轴的不同阶段对抗CMV的T细胞亚群。

2024-01-24

研究揭示人源前列素F2α受体对配体及G蛋白选择性的分子机制

生物体如何识别不同种类前列腺素间的微小差别?对相关选择性机制理解有助于指导靶向前列腺素受体的药物设计。

2024-01-23

研究揭示DNA嘌呤去甲基化酶参与PRC2介导的基因表达抑制的新机制

DNA 腺嘌呤第六位氮原子上的甲基化(6mA)修饰最早发现广泛存在于原核生物基因组中,保护基因组免受外源DNA入侵。近年来,多种真核生物基因组DNA上的6mA 修饰也被发现,且其在基因组中的分布、丰度

2023-09-09

Nature子刊:李大力团队开发精准高效的嘌呤颠换编辑器ACBE

人类的遗传疾病主要由基因突变造成,并且约58%为单碱基突变(SNVs)。目前,不依赖DNA双链断裂和模板参与的单碱基编辑器(base editors)是治疗遗传病强有力的基因编辑工具。现有的碱基编辑技

2023-06-19

Sci: Tregs可以逆转免疫激活状态从而抑制良性前列增生症的进展

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性下尿路症状(LUTS)的最常见原因,原因是膀胱出口梗阻。组织学性良性前列腺增生症在60岁以上的男性人群中的发病率超过50%,到80岁时上升到83%。

2023-08-30

研究揭示体内诱导泡细胞转分化再生β细胞的关键因子

研究人员开展了对体内诱导成年小鼠腺泡细胞转分化为β细胞的单细胞转录组研究。

2023-06-02

Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/李大力合作开发超高活性的嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器

在人类遗传变异类型中,单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2,因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器(Base editor,BE)最早由哈佛

2023-03-06

触发原发性前列肿瘤生长和远处转移的关键信号轴被揭示

前列腺癌症(PCa)通常影响男性的泌尿道,男性对这种癌症的易感性随着年龄的增长而增加。约77%的新诊断PCa病例存在局限性疾病;11%和5%的病例分别患有转移到区域淋巴结和远处转移的疾病。

2023-03-15

Nature子刊:杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器,首次实现高效嘌呤碱基颠换编辑

研究团队通过引入DNA损伤修复蛋白Polη(一种在跨损伤DNA复制过程中倾向于在AP中间体对侧添加A的DNA聚合酶),大大提高了A-to-T的编辑效率和纯度

2023-01-12

NSR:季红斌/陈洛南/陈海泉合作揭示肺鳞癌转分化分子机制及治疗靶点

该研究全面绘制了目前最大规模人肺腺鳞癌的多组学分子全景图谱,利用动态网络标志物临界理论揭示了调控肺腺鳞癌转分化的关键分子机制并提出了潜在的治疗靶点。

2023-03-01