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刘如谦又双叒一家公司将上市:用先导编辑,修复人类几乎所有的基因突变

刘如谦团队在人类和小鼠细胞中进行了验证,成功修复了导致镰状细胞病和Tay-Sachs病的基因突变。

2022-09-27

Nucleic Acids Research:发表新型RNA精准编辑系统

REWIRE提供了一种无需借助gRNA的单一人源蛋白组分RNA单碱基平台,其精确定位、低脱靶效应的特点为生命科学领域的研究带来更多可能。

2022-09-02

Science Advances:开发基于碱基编辑的全基因组扰动文库构建与筛选技术

研究人员以重要的工业生产菌株谷氨酸棒杆菌作为示例,设计了约12000条sgRNA,并构建了覆盖度为98.1%的全基因组失活文库。

2022-09-09

我国科学家创建染色体重排小鼠,开辟哺乳动物染色体编辑新领域

在漫长的生物演化过程中,染色体重排是导致生物产生了质的改变和飞跃的重要因素。

2022-08-31

Nature:抑制A→I RNA编辑的遗传变异与自身免疫性疾病的风险增加相关

在一项新的研究中,研究人员发现有证据表明,抑制A→I RNA编辑(A-to-I RNA editing)的遗传变异可能与自身免疫性疾病的风险增加有关。

2022-08-23

CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR/Cas9,俗称“基因剪刀”,是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的(几乎)任何位置,从而修改或灭活一个基因。

2022-08-26

Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。

2022-08-30

Genome Biology:系统解析RBP-RNA编辑的结合偏好性与功能关联

RNA编辑与RNA结合蛋白(RBP)在转录后的一系列复杂过程中扮演关键角色,执行对RNA剪接、降解加工及分子功能的复杂调控。

2022-08-12

上科大高冠军团队开发简单高效的大片段基因敲入编辑器——TEd

该首次通过引入启动子改造HR-donor开发出了转录偶联新型基因编辑器TEd。通过一系列优化,TEd初步解决了传统CRISPR-Cas9介导的同源重组在大片段knockin效率低的问题。

2022-08-16

华南农大刘耀光院士团队开发碱基编辑靶点设计工具——BEtarget

BEtarget 的结果页面提供了一个交互式的可视化图表,图中显示了靶标基因的结构,鼠标点击相应的外显子可展示在该外显子所有的候选靶点。

2022-08-05