10年朱健康团队在Cell/PNAS/NC等发表241篇文章，在基因编辑，表观遗传及逆境生物学领域取得进展
DNA 甲基化（5-甲基胞嘧啶）对于转座子活性和基因表达的控制至关重要。然而，由于缺乏无 DNA 甲基化的突变体，确定 DNA 甲基化对表观遗传景观和
刘如谦创立，表观遗传编辑公司Chroma完成1.35亿美元B轮融资
基于亓磊实验室的研究成果，Epic Bio公司开发了名为基因表达调控系统（GEMS）的表观遗传工程平台，在不永久改变的DNA的情况下，提高或降低特定基因的表达，从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病。
中国农业大学：MDM2拮抗剂可以促进CRISPR/Cas9介导的精确基因组编辑
聚集的规则间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9核酸酶（CRISPR-Cas9）系统成为一种强大的工具，可以对真核生物基因组进行有针对性和有效的修饰。
Cell：首次在经过甲基化编辑的哺乳动物中证实了跨代表观遗传的存在
在一项新的研究中，来自美国沙克生物学研究所和西班牙圣安东尼奥天主教大学的研究人员首次在一种经过甲基化编辑的哺乳动物中证实了跨代表观遗传。相关研究结果发表在2023年2月16日的Cell期刊上。
Nature子刊：吕雪峰/朱涛等揭示CAST基因编辑系统的内源转录调控机制
该工作解析了AnCAST系统的内源转录调控机制，鉴定了一个新型MerR-type转录调控因子CvkR，并发现其对CAST系统关键组分的表达起到核心调控作用。
基因编辑疗法到2030年收入将达600亿美元
近日，木头姐（Cathie Wood）的方舟投资公司（ARK）发布了一年一度的《Big Ideas 2023》投研报告，该系列报告自2017年上线以来，获得了大量行业用户关注。
微型CRISPR-Cas12f基因编辑系统：机制与研发 | 合成生物学专家说
由生物谷、中科院基础医学与肿瘤研究所、梅斯医学联合主办的《2023合成生物学与细胞智能制造大会》将于4月底在杭州隆重举办，大会将共聚前沿领域同行，围绕行业政策标准、前沿科学技术及应用、未来发展趋势及投
基因编辑育猪公司「中农种源」完成首轮融资，红杉种子与果壳投资
近日，农业动物设计育种公司「中农种源（深圳）科技有限公司」（以下简称中农种源）宣布获得红杉中国种子基金与果壳发起的未来光锥千万级投资，澄明则正律师事务所提供全程法律服务。
STTT：魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑，治疗遗传性失明
该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子（split intein）和双AAV载体的先导编辑器，对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗，并实现了相当程度的视力恢复和维持。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。