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Nat Biotechnol:基因编辑免疫细胞攻击胶质母细胞

2019年10月15日讯 /生物谷BIOON /--耶鲁大学系统生物学研究所和耶鲁癌症中心的遗传学助理教授Sidi Chen实验室开发了一种先进的基因编辑和筛选技术,可以为癌症免疫治疗寻找新的靶点。于近日发表在《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上的一项新研究中,陈和同事们报告说,在小鼠胶质母细胞瘤模型中,使用含有这些基因靶点修饰的T细胞可以让肿瘤生长变慢。而胶质母细胞

2019-10-15

Nature:首次发现神经胶质瘤与健康的神经元形成突触

2019年9月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员首次证实严重的脑癌可整合到大脑的神经连接中。他们发现称为高分级神经胶质瘤的脑瘤会与健康的神经元形成突触,劫持来自健康神经元的电信号,从而促进它们自身的生长。实验表明利用现有的抗癫痫药破坏这些电信号可极大地降低人类肿瘤在小鼠体内的生长,这就为一种潜在地治疗神经胶质瘤的新方法提供了首个证据。相关研究结果于20

2019-09-24

Opdivo胶质母细胞III期临床未达PFS主要终点

面对全球最致命、最难治疗的癌症之一,百时美施贵宝(BMS)又双叒空手而归!当地时间9月5日,BMS宣布在III期临床研究中,与标准护理方案(化疗+放疗)相比,其肿瘤免疫疗法Opdivo联合标准护理方案未能显着降低特定新诊断的胶质母细胞瘤患者病情恶化或死亡的风险。不过,数据监测委员会建议继续推进研究,以观察Opdivo+标准护理方案是否能延长患者的总生存期。部分肿瘤药物在延缓疾病进展方面不足,但最终

2019-09-08

科学家发现阻断炎症通路是预防黑色素转移的关键

 脑转移瘤是最致命的恶性肿瘤之一,患者的平均生存期不到一年,而且脑转移的发生率正在上升。近日,以色列特拉维夫大学(TAU)的一项新研究发现,当肿瘤细胞“劫持”大脑中的炎症通路时,就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明,阻断这一途径可以防止这些转移的发生。该研究近日已发表在Cell Reports上。该研究通讯作者、TAUSackler医学院病理学系的Neta Erez教授解释说:“脑转移患者的

2019-09-12

近期胶质母细胞研究新成果!

本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们在胶质母细胞瘤研究领域取得的最新成果,分享给大家!图片来源:stock.adobe.com【1】Science子刊:I期临床试验表明药物局部诱导的IL-12基因疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤患者doi:10.1126/scitranslmed.aaw5680在一项新的临床研究中,一种可诱导的肿瘤定位基因疗法首次在胶质母细胞瘤患者中进行了测试。这种由两

2019-08-26

胶质母细胞免疫治疗!百时美Opdivo一线治疗MGMT甲基化患者III期临床未达PFS主要终点!

2019年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-548(NCT02667587)没有达到无进展生存期(PFS)主要终点。该研究是一项随机、多中心III期研究,在新诊断的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(M

2019-09-06

Cell Rep:阻断炎症通路是预防黑色素转移的关键

2019年8月26日讯 /生物谷BIOON /——脑转移瘤是最致命的肿瘤转移之一,平均生存期不到一年,且脑转移的发生率正在上升。特拉维夫大学(Tel Aviv University,TAU)的一项新研究发现,当肿瘤细胞"劫持"大脑中的炎症通路时,就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明,阻断这一途径可以阻止这些转移的发生。该研究的第一作者、TAU萨克勒医学院病理学系的Neta Erez教授解释说:"脑转移

2019-08-26

Clin Cancer Res :临床试验确定新的乳腺癌药物可以治疗胶质母细胞

2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——巴罗神经学研究所(Barrow Neurological Institute,简称BNI)Ivy脑肿瘤中心发布了最近一期临床试验的结果,该试验使用乳腺癌药物ribociclib (Kisqali)治疗复发性胶质母细胞瘤。这种药物最近被FDA批准用于治疗晚期乳腺癌,是一种新发现的靶向疗法的一部分,这种疗法会破坏癌细胞分裂,并可能成为治疗恶性脑肿瘤(如

2019-08-17

Science子刊:I期临床试验表明药物局部诱导的IL-12基因疗法有望治疗复发性胶质母细胞患者

2019年8月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床研究中,一种可诱导的肿瘤定位基因疗法首次在胶质母细胞瘤患者中进行了测试。这种由两部分组成的方法涉及将一个编码免疫激活物的基因注射到脑瘤部位中并服用一种激活这个基因的药物,从而导致免疫激活物---白细胞介素12(IL-12)---的产生和免疫细胞渗入到肿瘤组织中。这些结果还提示着这种治疗可能延长患者的生存期。相关研究结果发表在2019年8

2019-08-18

Science子刊:靶向嘧啶合成增强胶质母细胞干细胞的分子治疗反应

2019年8月11日讯 /生物谷BIOON /——胶质母细胞瘤是一种侵入周围脑组织的恶性脑癌,手术治疗极为困难。即使化疗和放疗成功地摧毁了患者大部分胶质母细胞瘤细胞,它们也可能不会影响癌症干细胞。这一小群肿瘤细胞有无限增长和繁殖的能力,并能导致肿瘤复发。为了研究这些肿瘤并测试新的治疗方法,加州大学圣地亚哥医学院的研究人员使用了携带手术患者捐献的胶质母细胞瘤肿瘤样本的老鼠。通过这种方法,他们最近发现

2019-08-11