打开APP

FDA批准罗氏创新IL-6抑制剂上市 治疗视神经脊髓炎谱系障碍

 日前,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA已批准Enspryng(satralizumab-mwge)上市,治疗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者。今年6月,Enspryng在日本首次获批上市。罗氏也已经向中国递交了这款新药的上市申请,并已被纳入拟优先申请名单,有望加速这款创新疗法在中

2020-08-17

罗氏/再生元合作向全球供应抗体鸡尾酒REGN-COV2:治疗&预防COVID-19

REGN-COV2既能治疗,又能预防,有潜力成为抵御COVID-19大流行的关键防线。

2020-08-19

第三款视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)创新药!罗氏IL-6R单抗Enspryng获美国FDA批准!

Enspryng是首个NMOSD皮下疗法,4周一次,在中国已进入审查。

2020-08-16

Cell Stem Cell:新研究揭示气道基底干细胞自我更新和分化机制,有助开发肺部再生新策略

2020年8月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员确定了让肺部气道中的干细胞在肺部组织受伤后在两个不同的阶段---通过自我更新产生更多的干细胞和通过分化产生成熟的气道细胞---之间切换从而再生这种组织的过程。他们还揭示了衰老如何导致肺部再生出现问题,从而导致肺癌和其他疾病。相关研究结果近期发表在Cell S

2020-08-15

Theronostatics: 通过小分子化合物调控肠干细胞再生促进肠型放射病救治研究取得新进展

研究表明新型小分子化合物Me6TREN有望发展成为急性肠型放射病救治的候选药物。2020年8月13日,国际学术期刊Theranostics在线发表了军事科学院军事医学研究院和华南干细胞与再生医学研究中心的最新研究成果“Me6TREN targets β-catenin signaling to stimulate intestinal stem cell r

2020-08-14

再生元evinacumab获美国FDA优先审查:治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)!

与安慰剂相比,evinacumab将LDL-C水平显著降低49%,一半患者达到<100mg/dL。

2020-08-13

再生皮肤组织疗法!美国FDA授予人类皮肤替代物StrataGraft优先审查,治疗深II度烧伤!

StrataGraft是一种工程化、双层人造皮肤组织,旨在模拟自然人类皮肤。

2020-08-11

再生元“鸡尾酒”疗法可有效保护动物 加快清除病毒

 日前,再生元(Regeneron)公司的研究团队,在预印本网站bioRxiv上发布了其抗新冠病毒(SARS-CoV-2)中和抗体“鸡尾酒”疗法,预防和治疗新冠病毒感染的最新动物试验结果。在这篇论文中,研究人员发现,REGN-CoV2在恒河猴和金仓鼠两种动物模型中,除了在动物感染新冠病毒之后能够迅速提高病毒的清除速度以外,作为预防性疗法提前注射,也

2020-08-05

研究揭示核心节律蛋白延缓干细胞衰老及促进再生的新功能

生物钟的调控机制在不同物种中高度保守,它使哺乳动物的生理和行为呈现出与外界24小时昼夜循环一致的节律性变化,从而维持机体组织和细胞生理活动的动态平衡。越来越多的证据显示,节律调控的失衡与衰老密切相关。研究表明,成体干细胞的衰老和耗竭是个体衰老的重要标志之一,也是引发人类退行性疾病(如退行性关节病变)的关键驱动力。然而,核心节律蛋白在人类成体干细胞衰老过程中的

2020-08-04