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脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药!罗氏Evrysdi在欧盟获批上市,在中国已进入审查!

Evrysdi标志着一个里程碑:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2021-03-30

意大利使用3D生物打印技术成功诱导活体中的血管再生

   意大利国家研究委员会生物医学技术研究所(ITB)、生物化学和细胞生物研究所(IBBC)和杰迈里医院等的科研人员使用3D生物打印技术在生物活体中成功诱导血管再生,而且可避免免疫排斥反应,该成果近期发表在《Biofabrication》上。该研究融合了两项在科学领域崭露头角的技术:细胞外囊泡和3D生物打印技术。细胞外囊泡在生物

2021-03-26

Nature Aging:干细胞分裂的不同类型决定了毛囊的器官再生和衰老

干细胞分裂的不同类型决定了毛囊的器官再生和衰老https://medicalxpress.com/news/2021-03-bald-truthaltered-cell-divisions-hair.html

2021-03-29

神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)首个B细胞消耗剂!CD19单抗Uplizna在日本获批,豪森药业引进中国!

Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。

2021-03-29

罗氏/再生元COVID-19抗体鸡尾酒疗法大幅降低住院/死亡风险

  再生元及其合作伙伴罗氏,有了新的III期临床数据来表示,既能够治疗生病的患者,又能够为没有接种的人群带来保护。有分析人士估计,如果获得监管机构认可,那么这2家公司手中的抗体鸡尾酒疗法REGEN-C0V将成为一款重磅产品。REGEN-COV由2款单抗casirivimab和imdevimab组成。根据双方发布的公告,与安慰剂相比,REG

2021-03-24

罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV治疗非住院患者:住院/死亡风险降低70%!

REGEN-COV是由2种单抗组成,既能治疗、又能预防COVID-19。

2021-03-24

JEM:揭示化疗后机体骨髓再生的分子机理

2021年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --化疗往往会对机体骨髓中的造血干祖细胞(HSPCs,hematopoietic stem and progenitor cells)产生损伤性效应,然而,一旦化疗终止,HSPCs就会再生,截至目前为止,研究人员并不清楚其中的具体过程和细节。近日,一项刊登在国际杂志Journal of Experimental

2021-03-09

赛诺菲/再生元Dupixent在美国进入审查:显著降低哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent(达必妥)是首个在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2021-03-16

脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药!罗氏Evrysdi治疗2年可改善或维持运动功能,在中国已进入审查!

Evrysdi标志着一个里程碑:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2021-03-17

核糖体装配对于造血干细胞的再生非常重要!

2021年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自费城儿童医院等机构的科学家们通过研究识别出了通过核糖体组装进行造血干细胞(HSC,hematopoietic stem cell)再生的关键基因,核糖体是细胞中的蛋白质制造工厂,其能将mRNA序列转化成为氨基酸序列;本文研究结果强调了合

2021-03-15