Cell重磅发现：不是肠道细菌，这种肠道共生原生动物通过重塑肺部免疫，决定呼吸系统疾病预后
该研究发现了肠道与肺部之间的一种全新的信息交流通路，肠道共生原生动物Tritririchomonas musculis（T.mu）通过重塑肺部免疫环境，对呼吸系统健康产生有益和有害的影响。
2024-12-24
Science子刊：在临床前动物模型中，两种新化合物可将隐孢子虫载量减少99.8%
溶解度受限或渗透性受限的化合物对隐孢子虫在小鼠体内脱落的减少程度最高。有两种化合物（DDD489 和 DDD508）被确定为最有效的化合物，可减少 99.8% 以上的隐孢子虫，且不会复发。
2024-11-27
Nature重磅：首次在活体动物中实现对肠道细菌的原位、精准基因编辑
研究证明了直接在活体动物肠道中对细菌进行精准基因编辑的可行性，为研究细菌基因的功能提供了新途径，并为设计新的微生物组靶向疗法打开了大门。
2024-07-13
Cell：新研究成功地分离出在哺乳动物呼吸道中引发喷嚏和咳嗽的神经元
研究者发现一种名为 BAM 8-22 的化合物能让小鼠打喷嚏。为了证实这一点，他们从受试小鼠的呼吸道中移除了这些神经元，然后让它们感染流感病毒。他们发现这些小鼠生病了，但没有打喷嚏。
2024-09-20
一种肠道共生原生动物通过塑造肺部免疫环境来决定与呼吸道疾病相关的结果
这项研究的一个关键发现是，小鼠三毛滴虫（Tritrichomonas musculis，简称T.mu）驱动的肺部免疫变化加剧了过敏性哮喘引起的气道炎症，但似乎对呼吸道感染有保护作用。
2024-12-30
Nature Neuroscience | 何彦林等揭示白脂素通过小脑参与调节动物的口渴行为
这项研究揭示了小脑中一个保守的口渴中心，它对外周产生的激素（如白脂素asprosin）信号做出反应，根据机体的需求向任一方向调节饮水量。
2024-07-15
Nature子刊：娄春波/吴琼团队在哺乳动物活细胞内重构高分辨率、可编程的RNA调控网络
RNA-IN/RNA-OUT基因线路具有高灵敏、可编程、单碱基分辨率的特点；该线路在活细胞内感应RNA动态变化并直接转换为特定基因的转录调控指令，在任意的RNA之间建立强关联。
2024-10-19