研究发现促进胸腺再生的新分子！
2018年1月16日讯 /生物谷BIOON /——随着肿瘤免疫治疗走向临床，免疫系统中强有力的肿瘤杀手——T细胞也成为了人们茶余饭后热议的对象。但是T细胞来自哪里呢？事实上T细胞来源于隐藏在其背后的器官——胸腺（thymus），T细胞也是因此而得名的。图片来源：福瑞德哈金森肿瘤研究中心一项最新发表在《Science Immunology》上的文章发现了一种叫做BMP4的分子在胸腺再生的过程中发挥着
Org Biomol Chem：对嘧啶核苷进行修饰产生具有抵抗HIV潜力的化合物
2017年6月21日/生物谷BIOON/---HIV/AIDS流行病已存在将近40年了。科学家们每年都会发布一些开创性研究的好消息，这有助减轻这一祸害。在一项新的研究中，来自美国纽约市立学院的研究人员开发出一种新的方法来快速地获得可能抑制导致获得性免疫缺乏综合征（AIDS，俗称艾滋病）的人免疫缺陷病毒（HIV）的新分子。相关研究结果近期发表在Organic and Biomolecular Che
常兴教授：利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑
6月9日，由生物谷主办的2017（第四届）基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会将持续两天，邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的等问题进行探讨。当天会议上午，来自中科院上海生命科学
Science：揭示胞嘧啶甲基化调节人转录因子的DNA结合特异性机制
2017年5月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞典卡罗琳斯卡研究所的研究人员绘制出人细胞中的不同DNA结合蛋白如何对DNA分子的某些生化修饰作出反应。他们报道一些主调节蛋白能够激活基因组中在正常情形下因表观遗传变化而没有活性的区域。他们的发现有助更好地理解基因调节、胚胎发育和导致癌症等疾病的过程。相关研究结果发表在2017年5月5日的Science期刊上，论文标题为“Impac
Nat Med：基于胸腺素α1的单分子疗法或有望彻底治疗囊性纤维化病
近日，来自乔治华盛顿大学等多个机构的研究人员通过研究发现了一种新型的潜在药物能够有效治疗并且阻断囊性纤维化的进展，研究者发现，基于胸腺素α1（Tα1）的单分子新型潜在疗法不仅能够纠正患者机体的遗传和组织缺陷，还能够明显降低囊性纤维化患者机体的炎症表现，相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上。
Nat Methods：新型人工胸腺可源源不断通过血液干细胞制造大量抗癌T细胞
最近，一项发表在国际杂志Nature Methods上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校（ULCA）的研究人员通过研究开发了一种新系统来制造人类T细胞，T细胞是一种能够帮助机体抵御诱发疾病的外来入侵者的关键白细胞。研究者表示，这种系统能够用来工程化设计T细胞，并且帮助寻找和攻击癌细胞，这就意味着，研究人员未来或许有望持续获得T细胞的供给来帮助治疗多种癌症类型。
北京大学科学家解析小鼠着床前胚胎中的单碱基分辨率5-醛基胞嘧啶（5fC）谱图
2017年3月23日，北京大学BIOPIC中心汤富酬课题组与生命科学学院伊成器课题组合作在《Cell Stem Cell》杂志上发表了题为“Single-Cell 5-Formylcytosine Landscapes of Mammalian Early Embryos and ESCs at Single-B
JEM：树突细胞S1P裂解酶调节T细胞从胸腺释放到血液中
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院的研究人员揭示出胸腺树突细胞的一种新作用，这可能导致人们开发出治疗自身免疫疾病、免疫缺陷、早熟、感染、癌症和骨髓移植后的免疫缺乏等疾病的新策略。
FDA批准嘧啶类似物三乙酸尿苷用于针对遗传性乳清酸尿症的治疗
FDA已经批准了嘧啶类似物三乙酸尿苷（Xuriden [zur’ uh den]—Wellstat Therapeutics公司）用于针对遗传性乳清酸尿症的治疗，该病是一种因单磷酸尿苷（UMP）合成酶缺失造成的婴幼儿常染色体隐性基因疾病（预计出生
Nat Immunol：蛋白酶体介导CD8 T细胞胸腺选择过程
T细胞发育过程，不成熟的胸腺细胞通过TCR基因的重排产生多种不同的受体储藏库。之后，免疫系统通过阳性选择过程挑选有用的受体类型，并通过阴性选择的过程将有害的自体免疫性受体排除出最终的受体库中。对于每个T细胞来说，这些关键的检查点的通过依赖于TCR接受到的信号，即来自于MHC-自体抗原多肽复合体的刺激。