外泌体的应用——有机遇，也有挑战
外泌体作为疾病诊断标志物的潜在应用依赖于基于外泌体的药物递送系统的技术突破，要将其用于临床治疗，外泌体的大规模工业化生产面临很大的挑战。外泌体（exosome）是细胞分泌囊泡（extracellular vesicles）的一种亚型，存在于生物体液中，并参与多种生理和病理过程。外泌体被认为是细胞间通信的一种新机制，允许细胞交换蛋白质、脂质和遗传物质。过去，细胞分泌的外泌体一度被认为只是
外泌体及其蛋白质组学研究
外泌体是什么？外泌体（Exosome），是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡，具有脂质双层膜结构，直径大约40-200 nm。外泌体存在于体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳等，不同组织来源的外泌体在内容物组成和功能方面存在差异，这种差异受到细胞外基质和微环境的动态调控。越来越多的证据表明，宿主细胞或肿瘤细胞分泌的外泌体参与了肿瘤发生、生长、侵袭和转移。对外泌体的分析和检测可以辅助疾病的早
UBL3影响蛋白质向小型胞外囊泡转化
外泌体是一种小型胞外囊泡（sEVs），来自于多泡体（MVBs），通过运输蛋白质、mRNA和miRNA介导细胞间的通信。然而，哪类蛋白质被归为sEVs的分子机制还不是完全清楚。在这里，作者报道了泛素样3（UBL3）膜锚定的Ub折叠蛋白MUB作为翻译后修饰因子PTM调节蛋白向胞外囊泡转化。作者发现UBL3的修饰对于将UBL3归类到MVBs是不可缺少的。同时作者还发现从UBL3缺失型小鼠样本
中国首个《外泌体研究、转化和临床应用专家共识》发布
2018年12月，由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会外泌体技术专家委员会主任委员、暨南大学张灏教授领衔的专家团队执笔撰写的《外泌体研究、转化和临床应用专家共识》（以下简称“共识”），正式在线发表于《转化医学杂志》。这是中国国内权威发布的第一个外泌体研究临床转化的专家共识。这个专家共识主要内容包括：由于外泌体在肿瘤等疾病的基础研究、转化应用和诊断治疗中展现出的巨大潜力而备受瞩目。在发展精准
2018年终盘点：外泌体领域的重要研究成果
外泌体即细胞分泌的直径约40-100 nm的微小膜泡，多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。一开始被当做细胞排泄物，但是近几年，研究发现外泌体可谓是小身体大作用。2018年外泌体研究又取得了不少成果，下面让我们来看看2018年外泌体又给我们带来哪些惊喜。【1】Nano Lett：利用外泌体制备肿瘤药物靶向递送系统（LD-MDS）doi： 10.1021/acs.nanolett.8b01236
外泌体与试管婴儿
外泌体是人体细胞分泌的一种直径在30-100nm之间的均一性膜性囊泡。目前的研究已经证实，外泌体也存在于卵泡液中，参与调控卵母细胞的发育，并影响胚胎质量。什么是外泌体外泌体首次被发现于1987年，是由Johnstone在研究网织红细胞向成熟红细胞转变过程中发现的。外泌体的体积很小，普通显微镜下是看不到的，必须借助电子显微镜才能一窥究竟。在电镜下，外泌体通常显示为扁平或者球形小体，具有特
外周感染信号向中枢神经系统快速传递研究取得重要进展
神经系统、免疫系统与循环系统的相互调控在感染导致的疾病中至关重要。没有被有效控制的系统炎症可能导致脑炎、脑膜炎、惊厥等中枢神经系统疾病。新生儿时期的神经炎症也被报道与发育迟缓、癫痫、孤独症谱系障碍、精神分裂症等疾病的发病相关。前人关于神经炎症的研究主要关注炎症后期的反应，包括脑内胶质细胞的激活，白细胞对脑实质的入侵，以及上述细胞分泌的细胞因子的作用。由于血脑屏障的存在，上述机制在感染早
外泌体介导EphA2转移在胰腺癌中传递化学抗性
在大多数人类癌症中，耐药性是治疗失败的主要原因。胰腺癌（Pancreatic cancer， PC）是治疗中最具挑战性的恶性肿瘤之一，其特征在于侵袭性强、早期转移和对治疗的高度抗性。患有这种致命性恶性肿瘤的患者平均5年生存率仅为4％。目前，手术切除是唯一可行的治疗方法；然而，80％-85％的PC患者被诊断为晚期疾病，这通常难以完全切除。常规使用细胞毒性治疗来治疗可切除和不可
T细胞通过外泌体转移DNA 起始树突状细胞的免疫反应
西班牙研究人员最xin在Nature Communications上发表文章，报道了对病原体（如病毒和细菌）反应早期阶段有关免疫系统防御的机制。该研究结果有助于理解早期阶段开始的细胞过程，并解释了免疫系统的不同细胞群如何交流以对病原体产生有效反应。CNIC研究人员证明，纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态，从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生
美国FDA批准Adcetris，成首个外周T细胞淋巴瘤一线治疗药物
2018年11月17日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）近日在美国监管方面迎来重大喜讯！美国食品和药物管理局（FDA）已批准Adcetris联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL，包括血管