科学家发现，氯沙坦可逆转胰腺癌抑制性肿瘤微环境，与患者总生存期改善有关
该研究表明氯沙坦与FFX+CRT联合应用，能降低促进侵袭和免疫抑制相关基因的表达，减少了FOXP3+Treg和FOXP3+肿瘤细胞数量，并增加CD8+T细胞浸润，通过重塑免疫微环境实现与化疗/放化疗的
吉林大学研究者们进一步揭示了CLDN6作为乳腺癌症诊断和治疗潜在生物标志物
CLDN是上皮细胞紧密连接的主要成分。CLDN6是CLDNs家族的一员，包含四个跨膜螺旋和一个COOH末端PDZ结合基序（PBM）。
P53在乳腺癌进展中的作用
抑癌基因P53是一种主要的转录因子，参与多种细胞功能的调节。在癌症中，P53抑制细胞的增殖，以应对各种刺激，包括DNA损伤、营养缺乏、缺氧、过度增殖信号，从而防止肿瘤的形成。
Nat Commun丨张志刚/孙勇伟团队揭示SLIT2-ROBO1轴调控胰腺导管腺癌肝转移的进程
肿瘤由原发癌转移至靶器官继而定植和生长是一个漫长且复杂的过程。在此过程中，虽然有数量庞大的散在肿瘤细胞（Disseminated tumor Cells，DTCs）散布入血液循环中，然而仅有其中的极少
STTT：唐景峰/汪振天团队合作揭示胰腺癌发展新机制，并开发潜在治疗短肽
研究团队还在FAM83A基因启动子区找到Wnt/β-catenin通路典型的TBE结合位点（TCF/LEF binding elements）。当Wnt3a刺激后，TCF4、β-catenin在该位点
上海交通大学医学院米军课题组揭示了乳腺癌症治疗的潜在靶点
谷氨酰胺代谢增加是癌症的一个特征。增殖的肿瘤细胞利用谷氨酰胺的碳来产生能量，利用谷氨酰胺的氮来生物合成非必需氨基酸、核苷酸和其他分子。
JECCR：科学家有望开发出治疗HER阳性乳腺癌患者的潜在疗法
来自莱布尼茨研究中心等机构的科学家们通过研究发现，酶类EDI3或与癌细胞代谢的改变直接相关，而且抑制EDI3的功能或许能作为对疗法耐受的ER-HER2+乳腺癌患者的一种新型治疗靶点。
Cancer Cell：科学家在肿瘤微环境中发现能让免疫疗法更加有效治疗胰腺癌的关键
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究分析胰腺癌的肿瘤微环境，揭示了肿瘤对免疫疗法产生耐受性的原因，相关研究结果有望帮助开发新型胰腺癌疗法策略。
《科学·转化医学》：最毒乳腺癌“黑化”未成熟自然杀伤细胞！
这项研究揭示了TNBC肿瘤微环境中未成熟NK细胞增多，通过激活Wnt信号通路增加TNBC肿瘤细胞干细胞性，清除NK细胞或阻断Wnt信号通路与免疫治疗或化疗结合，或可改善TNBC患者预后。
Dev Cell：厦门大学刘文/欧阳高亮团队揭示JMJD8促进乳腺癌发生发展的功能和分子机制
该研究揭示了含有JmjC结构域的蛋白家族成员JMJD8定位于内质网，通过干扰STING-TBK1的相互作用抑制下游I型干扰素信号通路激活，促进肿瘤免疫逃逸的功能和分子机制。