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谭蔚泓院士团队利用细菌负载核酸适配体-药物偶联物,治疗胰腺

该策略利用了细菌和ApDC的优势,开发出了双重功能疗法,为胰腺癌的治疗提供了一种有效的协同策略。

2024-10-17

Science子刊:免疫-纳米颗粒+衰老诱导剂,双管齐下治疗胰腺

该研究开发了一种免疫疗法方法,通过脂质纳米颗粒共封装的STING和TLR4先天性免疫激动剂与衰老诱导RAS靶向疗法结合,可以通过衰老相关分泌表型(SASP)重塑PDAC的免疫抑制性肿瘤微环境。

2024-09-03

泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床

这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。

2024-07-21

Cancer Discov:科学家有望改善KRAS抑制剂抵御人类胰腺癌的效率

本文研究表明,在继发性基因突变对疗法产生反应并增加耐受性之前,通过早期靶向作用对KRAS抑制剂产生急性耐药性的癌细胞群或许就能改善癌症的治疗。

2024-07-20

Gut:上海交大/浙大团队共同揭示“点燃”胰腺癌免疫微环境的表观遗传治疗靶点!

在本次研究中,研究者们进行了专门的CRISPR-Cas9表观遗传体外筛选,结果显示,仅有敲除胰腺癌细胞的Med12,会在小鼠实验中显著影响成瘤速度和免疫微环境。

2024-09-06

Nat Commun:科学家识别出对胰腺癌发展至关重要的两个特殊基因

本文研究强调了体内CRISPR筛选的实用性,其能将人类癌症基因组与小鼠模型进行整合从而发现具有潜在预后和治疗意义的癌症驱动基因。

2024-08-05

Gut:粘液或会促使“年轻”胰腺细胞生长但会阻断其发生致命性转化

本文研究结果扩展了科学家们对癌前病变和经典分化的胰腺导管腺癌中转录程序激活的理解,并能确定在这些细胞状态下粘液产生的调节子或许就是特殊的易感性。

2024-03-09

Gastro Hep Adv:识别出能抑制胰腺癌进展和侵袭性发生的特殊分子—HNF4A

本文研究结果表明,由启动子DNA甲基化所介导的HNF4A分子沉默或能驱动胰腺癌的发生和侵袭性进展,从而导致患者较差的生存率。

2024-07-24

信达生物CLDN 18.2 ADC获FDA快速通道资格认定,治疗晚期胰腺

2024年6月13日,信达生物宣布,其抗紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)抗体-依喜替康偶联物(ADC)IBI343获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD),拟定适应症为

2024-06-15

Cancer Res:KRAS抑制剂和维奈托克组合性疗法有望改善胰腺癌患者的治疗疗效!

本文研究结果为未来在临床试验中利用维奈托克和KRASG12D抑制剂组合性疗法对胰腺癌患者进行治疗提供了一定的基础和理论依据。

2024-10-18