《自然·癌症》：三阴性乳腺癌果真阴险！同济大学毛志勇团队发现，ER/PR/HER2三阴可促进癌细胞基因修复能力
同济大学团队的这项研究，发现了TNBC细胞维持恶性生长的一个重要因素：DNA修复关键酶PARP1和去泛素化酶USP15在TNBC细胞中都上调，USP15会通过去泛素化，帮助PARP1维持稳定，从而提升
Sci Adv：新型生物标志物或能帮助识别出人群胰腺癌的早期风险
来自美国杜克大学等机构的科学家们通过研究识别出了一组生物标志物，其或能帮助区分胰腺上的囊肿是否可能会进展为癌症或依然保持良性。
JCB：特殊的“蛋白伙伴”或能有效抵御人类胰腺癌的进展
来自弗吉尼亚联邦大学等机构的科学家们通过研究揭开了两组特殊蛋白此前并未被发现的特殊关联，这两组蛋白的串联运行会抵御胰腺癌的生长，相关研究结果或有望为科学家们提供重要的信息来帮助开发治疗胰腺癌的新型疗法
Nature：揭示肠道菌群影响人类胰腺癌疗法疗效的分子机制
来自德国汉堡大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现了肠道菌群积极影响癌症疗法的一些通路；文章中，研究者分析了肠道微生物对接受化疗的胰腺导管腺癌治疗效应的影响。
《自然·癌症》：在肺部沉睡多年的乳腺癌细胞为何会突然苏醒？科学家发现衰老相关的微环境是关键
他们发现，在年轻小鼠体内，DTCs低表达血小板源生长因子C（PDGF-C），有利于肿瘤细胞在原发灶以外部位存活，但不足以形成临床可见的转移灶；而在老年小鼠或纤维化的肺中
STTT：唐景峰/汪振天团队合作揭示胰腺癌发展新机制，并开发潜在治疗短肽
研究团队还在FAM83A基因启动子区找到Wnt/β-catenin通路典型的TBE结合位点（TCF/LEF binding elements）。当Wnt3a刺激后，TCF4、β-catenin在该位点
科学家发现，氯沙坦可逆转胰腺癌抑制性肿瘤微环境，与患者总生存期改善有关
该研究表明氯沙坦与FFX+CRT联合应用，能降低促进侵袭和免疫抑制相关基因的表达，减少了FOXP3+Treg和FOXP3+肿瘤细胞数量，并增加CD8+T细胞浸润，通过重塑免疫微环境实现与化疗/放化疗的
Cancer Cell：科学家在肿瘤微环境中发现能让免疫疗法更加有效治疗胰腺癌的关键
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究分析胰腺癌的肿瘤微环境，揭示了肿瘤对免疫疗法产生耐受性的原因，相关研究结果有望帮助开发新型胰腺癌疗法策略。
Nat Commun：揭示胰腺癌利用特殊蛋白来对疗法耐受的分子机制
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了胰腺癌细胞如何通过利用一组特殊蛋白来抵御疗法的攻击，这组特殊蛋白通常会抑制肿瘤从而帮助癌细胞躲避疗法并快速生长。