CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
欧盟CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟降糖新药LY2963016，该药是一种甘精胰岛素，是赛诺菲重磅药物来得时（Lantus）的生物仿制药。
营养所研究人员发现节律调控胰岛素敏感性的关键分子机制
近日，最新一期的国际学术期刊Hepatology正式发表了中科院上海生科院营养科学研究所翟琦巍研究组的研究论文“CLOCK/BMAL1 Regulates Circadian Change of Mouse Hepatic Insulin Sensitivity by SIRT1”。
勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
Diabetologia：翟琦巍等发现小RNA通过靶向Sirt1基因调节胰岛素敏感性
近日，国际著名学术期刊Diabetologia在线刊登了中科院上海生命科学研究院营养所翟琦巍研究组研究人员的最新研究成果“Downregulation of miR-181aupregulates sirtuin-1 (SIRT1) and improves hepatic insulin sensitivity，”。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
FDA推迟诺和诺德超长效胰岛素degludec新药申请审查
2012年6月8日，FDA已推迟了诺和诺德（Novo Nordisk）超长效胰岛素（ultra-long-acting insulins）degludec和insulin degludec/门冬胰岛素（insulin degludec/insulin aspart）的监管审查周期。这2种产品用于1型和2型糖尿病的治疗。
礼来苏州再落新厂 增强胰岛素产能
苏州2012年6月13日电 -- 2012年6月13日，礼来中国在苏州工业园区投资建立的第二家工厂 -- 湖东工厂正式投入运营，将完全用于胰岛素和片剂的辅助包装。配有全新高速包装设备和存储扩建空间的湖东工厂，将满足中国快速发展的医药市场需求，更为礼来在今后胰岛素产品的产能的进一步扩展提供了基础。
礼来与勃林格殷格翰宣布基础胰岛素药物LY2605541 II期临床结果
6月11日，礼来（Eli Lilly）与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布，关于其合作研发的胰岛素类似物LY2605541的两项II期临床试验结果。 在1型糖尿病患者的研究表明，LY2605541相比甘精胰岛素能更大程度的降低血糖水平。在2型糖尿病患者的试验中，LY2605541的血糖控制能力与甘精胰岛素相当。
赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖（FPG）良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia（lixisenatide）添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白（HbA1c）水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。