Nature Immunology: 肥胖引起胰岛素抵抗的新免疫机制
目前全世界大约有5亿肥胖人群及10亿超重人群, 严重的代谢失调疾病已经成为了一项急迫的健康挑战。胰岛素抵抗就是一项由肥胖引起的严重并发症，其最终将导致一个全球高发病率及高死亡率的疾病---2型糖尿病。肥胖引起
Cell metabolism：抑制脂肪组织炎症或不能改善胰岛素抵抗
近日，著名国际生物学期刊cell metabolism刊登了澳大利亚科学家的一项最新研究成果，他们发现阻断IL-6反式信号会产生与完全阻断IL-6不同的表型，阻断IL-6反式信号不会加重肥胖造成的体重增加，同时会抑制巨噬细胞向脂肪组织的募集过程，但并不能改善肥胖导致的胰岛素抵抗。
PNAS：胰岛素抗性与行为障碍之间千丝万缕的关系
糖尿病患者与其他慢性疾病相比更容易焦虑和抑郁症。造成这种情况的原因并不清楚，但Joslin糖尿病中心研究人员发现了一个可以解释此情况的潜在理由。改造小鼠基因可使它们的大脑对胰岛素产生抗性，可以降低关键神经递
Cell reports: 反馈性抑制CREB信号促进胰岛素抵抗
近日来自美国的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现CREB信号通路能够通过诱导转录因子MafA表达促进胰岛素分泌，在慢性高血糖症过程中，因PKIB表达上调，抑制了β细胞的CREB活性，进而影响了MafA表达，导致β细胞功能损伤。
来得时救星，赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准
来得时年销80亿美元，是赛诺菲名副其实的摇钱树，该药美国专利于本月中旬到期，而升级产品Toujeo近日拿到FDA批文，对赛诺菲而言，绝逼是羊年开年最大的喜事！
Endocrinology：胰岛素信号通路影响体内棕色脂肪发育
近日，国际内分泌学期刊endocrinology在线刊登了来自美国哈佛大学医学院Yu-Hua Tseng研究小组的一项最新研究成果，他们发现阻断胰岛素信号通路会影响棕色脂肪组织发育过程，但对肌肉发育没有影响。这一研究成果拓展了人们对胰岛素在影响组织分化方面的认识。
JBC:胰岛素如何调节全反式维甲酸合成?
近日，国际生物学期刊the journal of biological chemistry发表了来自美国科学家的一项最近研究成果。研究人员发现机体能量水平能够通过视黄醇脱氢酶调控全反式维甲酸的生物合成，通过实验证明了全反式维甲酸与胰岛素信号途径的相互关系。这一研究成果对研究胰岛素相关疾病如二型糖尿病等具有一定意义。
Plos Biology：促进胰岛素分泌，靶向治疗糖尿病新策略
荷兰科学家应用结构导向方法设计的cAMP类似物，能够作为Epac2的特异性激动剂激活Epac2，进而促进β胰岛细胞合成分泌胰岛素。
Cell：瘦素和胰岛素作用于POMC神经元促进白色脂肪棕色化
近日，来自澳大利亚莫纳什大学的Tony Tiganis在国际顶尖期刊cell发表了他们关于瘦素和胰岛素作用于POMC神经元促进白色脂肪棕色化的相关研究成果。文章首次证明瘦素和胰岛素能够协同作用于POMC神经元驱动白色脂肪棕色化以维持机体能量平衡。
FFA2和FFA3缺乏增加胰岛素分泌
2015年1月16日讯 /生物谷BIOON/ --2型糖尿病是一项全球性健康问题，而其发病特点在于高企的血糖无法刺激胰岛 细胞分泌足够的胰岛素使血糖恢复并维持在正常水平。针对胰岛 细胞的新型治疗策略被认为具有巨大的临床前