Nat Metabol：能调节机体胰岛素稳态的Inceptor受体或有望帮助开发治疗糖尿病的新型疗法
本文研究结果揭示了机体中β细胞胰岛素转换的基本机制，并识别出Inceptor或能作为机体胰岛素降解的特殊受体。
2024-12-19
《细胞》子刊：肠道真菌也能「伤心」！中国科学家发现，肠道白色念珠菌能够促进动脉粥样硬化进展，并揭示其中机制
肠道中过多的白色念珠菌会通过其代谢物甲酰甲硫氨酸激活HIF-2α-神经酰胺途径，促进动脉粥样硬化进展，而HIF-2α选择性抑制剂能够减少斑块，提供了一种潜在的新疗法。
2024-06-15
衰老样巨噬细胞通过分泌IL-10介导雄性小鼠终板硬化血管生成
研究者提出，血管生成、破骨细胞活性与成骨细胞活性三者之间的协同作用共同引发了终板硬化。一旦血管生成受阻，破骨与成骨活动亦随之受限。
2024-05-01
Cell Rep：降低炎症的特殊分子或能提供治疗人类动脉粥样硬化的新靶点
研究人员开发了一种新型疗法，即ITA共轭脂质纳米颗粒，这种新型疗法能促使ITA在斑块和骨髓中积累，并在这些位置中减少炎症且能模拟LCLFD所带来的有益效应，并不需要剧烈的生活方式改变。
2024-11-28
Science：施一公团队解析γ-分泌酶识别和连续切割淀粉样蛋白的分子机制
这项研究使用冷冻电镜（cryo-EM）技术观察和描述了人类γ-分泌酶在APP切割过程中如何与不同的Aβ肽底物相互作用。
2024-12-12
Cardiovasc Res：miR-369-3p通过调节巨噬细胞琥珀酸- gpr91信号通路改善糖尿病相关动脉粥样硬化
，糖尿病相关动脉粥样硬化涉及损害脂质和葡萄糖正常化对斑块免疫细胞的有利作用的分子过程，特别是巨噬细胞是炎症的主要驱动因素。
2024-05-19
Cell子刊：北京大学强力/汪丽恒团队揭示肥胖中IgG积累驱动胰岛素抵抗和慢性炎症
研究发现，IgG在肥胖发生中特异性堆积在脂肪组织中，诱发脂肪组织炎症，导致胰岛素抵抗和代谢紊乱。
2024-12-20
Nature子刊：通过抑制局灶黏附激酶使腺泡向β样细胞转化，可能为治疗糖尿病提供一个有希望的策略
该研究证明抑制局灶黏附激酶的激酶活性可以将腺泡细胞转化为产生胰岛素的细胞，并可能为治疗糖尿病提供一个有希望的策略。
2024-05-18
《细胞》：巨噬细胞这是疯了吧！科学家首次发现，巨噬细胞竟会吞噬神经髓鞘并生产脂质，喂养癌细胞
Leila Akkari团队这项研究揭示了胶质母细胞瘤劫持巨噬细胞为己所用的新机制，不仅为临床诊疗提供了潜在的标志物，也为胶质母细胞瘤的治疗提供了新靶点和新思路。
2024-08-16