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CheckMate-577：欧狄沃辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者可显著提高无病生存期

2020年9月21日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）今日公布了III期临床试验CheckMate -577的首轮临床研究结果。结果显示，与安慰剂相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）作为辅助治疗用于经新辅助同步放化疗（CRT）和手术切除的食管癌及胃食管连接部癌患者在主要研究终点无病生存期（DFS）上表现出具有统计显著性和临床意义的改善。目

2020-09-22

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

2020年8月11日,百时美施贵宝（NYSE: BMY）宣布，一项名为CheckMate -649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究，达到主要研究终点总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）；其中

2020-08-11

新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟批准，治疗转移性胃癌/胃食管交界腺癌

2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治疗。在欧洲，每年约有13万人患胃癌

2019-09-07

新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟CHMP推荐批准，治疗转移性胃/胃食管交界腺癌

2019年07月28日/生物谷BIOON/--法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC）（包括转移性胃食管交界腺癌[mGE

2019-07-28

新型抗代谢复方药Lonsurf获美国FDA批准，治疗转移性胃/胃食管交界腺癌

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）美国子公司Taiho Oncology近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食

2019-02-26

胃食管反流病新药研究展现积极临床结果

Ironwood Pharmaceuticals公司近日宣布了治疗胃食管反流病(GERD)在研新药IW-3718的2b期临床试验重要积极结果，该试验达到了它的主要终点。在该研究中，与单独使用和质子泵抑制剂(PPI)的患者相比，每日口服两次剂量为1500毫克的IW-3718和PPI显着降低了GERD患者胃灼热的严重程度。此外，超过半数接受治疗的患者达到了临床意义的胃灼热减少。在试验中，IW-3718

2017-07-21