《癌细胞》：阴魂不散！研究发现，癌细胞发生坏死性凋亡后，仍可通过释放IL-1α抑制抗肿瘤免疫
在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中，癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞，在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制，因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。
2024-12-03
T细胞激活的'黄金平衡' Nat Immunol：T细胞受体与癌症相关抗原的结合强度决定着T细胞的抗癌活性和命运
研究团队发现祖细胞与监测肿瘤的免疫细胞间的结合强度是决定其后代功能的关键。仅在TCR与肿瘤抗原的结合力度适中时，才会诞生有效的抗癌细胞。
2024-06-28
Nature：揭示肺癌细胞“脱网”并在肿瘤内发展自身电子网络背后的分子机制
这项研究中，研究人员分析了人类和小鼠小细胞肺癌样本中的电活性，旨在确定是否诸如此类活动能支持癌症类型的侵袭性。
2025-02-15
Nat Commun：细胞也有“社交圈”，肿瘤微环境中的“邻里关系”如何影响癌症发展？
这项研究的意义不仅在于揭示了肿瘤微环境中的细胞相互作用，还为未来的癌症治疗提供了新的方向。
2025-03-31
Cell突破性研究：表达天然TCR的CAR-T细胞能特异性地靶向癌细胞，且不会影响健康组织
这项研究标志着癌症免疫疗法进入"智能调控时代"，为解决CAR-T疗法的"精准性-效力"悖论提供了全新范式！
2025-04-24
Mol Cancer：S100A6+肿瘤细胞在转移中至关重要，靶向肿瘤细胞和成纤维细胞之间的反馈回路是一种很有前途的抗转移策略
本研究建立了HCC的单细胞肿瘤异质性格局，并揭示了肿瘤细胞的三亚型分类。其中，S100A6+ EMT亚型具有以EMT上调和缺氧为特征的促转移表型，并伴有TGF-β-SMAD通路的激活。
2024-09-27
Cell重磅：华人团队开发“超声波遥控”的CAR-T细胞，精准爆破实体瘤，疗效大幅提高，脱靶毒性归零
声动力型 EchoBack-CAR T 细胞可作为一种通用、高效且安全的实体瘤治疗策略。
2025-04-08
Cell重磅：华人团队开发“超声波遥控”的CAR-T细胞，精准爆破实体瘤，疗效大幅提高，脱靶毒性归零
该研究开发了一种基于声遗传学（Sonogenetic）的新型 CAR-T 细胞疗法——EchoBack-CAR-T细胞，可通过超声波精准调控，实现了对实体瘤的精准、持久治疗，且大幅提高了安全性，几乎完
2025-04-06
首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸，阻断雄激素信号传导，从而增强T细胞的癌症杀伤能力
当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时，他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸，其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。
2025-04-19