Science子刊：重庆医科大学曹炬/赖晓霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9
BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭，改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。
2024-02-04
Nat Commun：在抗肿瘤治疗中整合靶向抗菌药物实现长期无复发生存
该研究揭示了肿瘤驻留细胞内微生物群靶向抗菌药物在肿瘤抑制中的关键作用，为TME的免疫调节开辟了一条非常规途径，并为癌症的完全治愈提供了途径。
2024-05-29
BRAIN：上海市东方医院团队发现阿尔茨海默病相关突触丢失新靶点！
这项研究揭示了一个AD的新分子机制，提示Maf1可能是早期AD的潜在治疗靶点，研究人员指出，对突触功能障碍的进一步研究可能会为AD早期干预和治疗开辟新的思路和方向。
2024-02-02
J Control Release：聚合物纳米平台增强巨噬细胞中的cGAS-STING途径，增强肿瘤免疫治疗的吞噬作用
本研究表明 STING途径在先天免疫和适应性免疫之间起着桥梁作用，在B16F10荷瘤小鼠模型中，M-PNP@R@C成功将R848和cGAMP传递到肿瘤部位，抑制肿瘤生长。
2024-08-25
Cell Rep Med | 浙江大学赵鹏/阮健/盛剑鹏/包暄文确定了巨噬细胞导向模块作为结直肠癌的潜在治疗靶点
该研究揭示了CCIM拓扑模式，并揭示了CCIM组件在重编程抑制性CRC TME中的重要性。
2024-02-08
Cell子刊：这个新靶点，让CAR-T细胞治疗实体瘤和脑肿瘤更进一步
研究团队表示，我们总是需要找到新靶点来改善癌症治疗，从生物学角度来看，GRP78是一个极具潜力的新靶点，但它又与之前的癌症相关分子不同。
2023-11-28
《JAMA·肿瘤学》：吴一龙团队首次证实，ctDNA可辅助判断哪些肺癌患者无需长期接受靶向治疗！
研究结果表明，对EGFR/ALK/ROS1基因变异阳性患者，基于ctDNA及癌胚抗原（CEA）检测、影像学检查综合评估的适应性减量TKI治疗模式，可使所有患者获得中位时间9.1个月的“药物假期”。
2024-06-16
Nature子刊：高召兵/郭江涛团队揭示钾通道Kir4.1是快速抗抑郁药物潜在新靶点
Kir4.1钾通道抑制剂可产生与S-氯胺酮相媲美的快速抗抑郁效应，其全新机制可能规避氯胺酮的严重副反应，为发展新一代抗抑郁药物提供了理论依据和实验证据。
2024-02-16
Nat Commun： ISB 1442抗体在治疗免疫肿瘤方面的潜力
本研究描述了BEAT®多特异性抗体技术在ISB 1442生成中的应用，ISB 1442是一种双特异性双异位抗体，能够通过多种效应机制诱导合成免疫，同时绕过几种削弱单特异性抗体活性的肿瘤逃逸机制。
2024-04-02
