研究提出利用“放疗剂量异质性”配合免疫治疗的新策略
与统一高剂量放疗组相比，低剂量放疗区域中的树突状细胞，还能成功经未受损的淋巴管返回肿瘤引流淋巴结（tdLN），它们带回的肿瘤抗原能有效扩增肿瘤反应性CD8+T细胞。
Nat Med：临床研究表明CAR-T细胞疗法有望治疗侵袭性滤泡性淋巴瘤
在这项临床研究中，来自北美、欧洲和日本 31 个医疗中心的 130 名复发的滤泡性淋巴瘤患者在两年的时间里接受了一种 CAR-T 细胞疗法，即lisocabtagene maraleucel 。
Adv Sci：徐涛/魏平/邱晓彦团队开发用于膀胱癌治疗的新型CAR-T细胞疗法
研究团队探讨了SIA-CIgG CAR-T细胞与FDA批准的药物联合的效果，发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂——伏立诺他可增强CAR-T细胞裂解肿瘤细胞的能力。
Science子刊：发现治疗纤维化疾病的新靶点！抑制MERTK有望逆转肝脏、肾脏和肺部纤维化
韦斯特米德医学研究所的Ziyan Pan博士及其同事们发现了纤维化的新线索，以及这种破坏性疾病是如何在以普遍纤维化瘢痕为特征的器官中通过正反馈循环得以维持的。
Cell：男性成纤维细胞的年龄相关变化增加了治疗抵抗性黑色素瘤的产生
利用遗传或重组蛋白方法提高 BMP2 的产量会使黑色素瘤细胞更具侵袭性，并对靶向抗癌疗法产生抗药性。在雄性和雌性小鼠中，使用天然抑制剂阻断BMP2的产生会使它们对抗癌疗法更加敏感。
Mol Cancer | 四川大学周红梅/罗晶晶揭示DNMT1增强口腔鳞状细胞癌的肿瘤抑制和规避毒性的机理
该研究表明，DNMT1可以作为多种信号的重要看门人，使其成为控制口腔肿瘤转化和改善OSCC治疗的有希望的靶点。
Acta Pharm Sin B：M1-C-LNPs可以作为有效的实体瘤遗传免疫治疗的最佳纳米平台
本研究表明M1- c -LNPs的双功能系统将bcl2靶向siRNA封装在LNPs内，将免疫调节细胞因子封装在M1巨噬细胞来源的细胞纳米囊泡(M1- nvs)内。
EMBO Mol Med：科学家提出有望改善人类遗传性乳腺癌治疗的新方法
本文研究结果识别出了FLT1或能作为治疗对PARP抑制剂耐药的BRCA1/2突变乳腺癌患者的新型潜在治疗性靶点。
Science：不必基因编辑，也无需天价，诺华开发分子胶降解剂，治疗镰状细胞病
本研究开发了两种小分子药物——dWIZ1和dWIZ2，可以将转录因子WIZ招募到CRBN形成三元复合物，促进WIZ的降解，进而上调胎儿血红蛋白（HbF）的表达水平，用于治疗镰状细胞病（SCD）。
Cell子刊：复旦大学叶定伟/朱耀团队等提出前列腺癌治疗响应评估新范式
该研究提出了一种前列腺癌病灶间异质性评估新范式，发现基于ILRH的分组模式不仅具有预后意义，其中异质响应组患者中寡进展患者还有机会接受额外的立体定向放射治疗，延长PFS。