Jardiance(恩格列净):第一个显著改善射血分数保留心衰(HFpEF)患者心衰结局的药物!
Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱(包括HFrEF和HFpEF)患者预后的疗法,无论射血分数如何。
连发双重磅,非奈利酮有助改善慢性肾病合并2型糖尿病患者的心血管结局与肾病进展
2021年8月28日,来自III期临床FIGARO-DKD研究的详细结果表明:与安慰剂加标准治疗相比,试验药物非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮能够降低从1期到4期不同疾病严重程度的慢性肾病合并2型糖尿病患者的心血管疾病风险。
首个慢性肾脏病相关瘙痒(CKD-aP)治疗药物!美国FDA批准创新外周κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva!
Korsuva是一款突破性药物,在接受血液透析的慢性肾脏病(CKD)成人患者中,显著改善了瘙痒强度和生活质量。
慢性肾脏病(CKD)20年重大进展!阿斯利康Forxiga(达格列净)获日本批准:首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中,Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。
Cell子刊:益生菌可减缓急性和慢性肾脏疾病进展
近年来,益生菌已被证明能促进微生物的生长,广泛存在于人体胃肠道中,在维持健康的微生态中发挥着重要作用,干酪乳杆菌张(L. casei Zhang)是一种从中国发酵酸奶样品中分离得到的益生菌,具有耐酸性、耐胆汁性以及在人类胃肠道定植的能力。口服干酪乳杆菌治疗能够调节免疫反应和肠道微生物群组成,并能特异性增强健康成人和老年人群的抗炎和抗氧
慢性肾脏病(CKD)20年重大进展!欧盟批准阿斯利康Forxiga(达格列净):首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中,Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。
美国FDA拒绝批准NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷,复星医药引进中国!
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物,复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
诺维乐®新适应症在华获批,用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗
2021年7月20日,赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺维乐®(碳酸司维拉姆)适应证扩展的申请,即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂,新适应证的获批,标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用,
慢性肾脏病(CKD)20年重大进展!Forxiga(达格列净)欧盟即将获批:首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中,Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。