Nat Commun：靶向DNA损伤修复有助于治疗癌症
目前，针对肿瘤细胞突变引起的特定分子缺陷的癌症疗法是许多抗癌药物开发的重点。然而，由于缺乏好的靶标和肿瘤的遗传变异特征，铂基化学疗法仍是许多癌症治疗的主要手段。 p53基因在大多数癌症中都会发生突变，从而使肿瘤细胞对铂类化学疗法产生耐药性。但是，利用一种称为合成致死的现象，仍然可以通过靶向第二个基因，选择性地杀伤肿瘤细胞。
Neuro-Oncology：研究揭示化疗对神经损伤的影响机制
尽管近年来癌症研究取得了巨大进展，但仍使用会引起非常严重的不良反应的治疗方法。这是由铂衍生物（例如顺铂和奥沙利铂）的化学疗法引起的神经疾病。这些药物会损害周围神经系统，导致进行性的和逐渐增加的敏感性丧失，甚至可能影响活动能力。这些不良反应的出现可能会迫使减少剂量或改变治疗方法，从而导致疗效的下降。
Cell：适应小鼠的新型SARS-CoV-2病毒变体可诱导小鼠出现急性肺损伤和死亡
2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2大流行给人类带来了极大的痛苦和经济损失。人们急需能重现SARS-CoV-2感染的小型动物模型来快速评估医疗对策。今年1月份，当科学家们开始准备研究这种危险的新疾病时，所有的目光都集中在ACE2上，ACE2是一种位于人体多种类型细胞表面上的蛋白。SARS-CoV-2，也就是导致COVID-19
脊髓损伤新药！美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格！
elezanumab可选择性地与排斥性导向分子A（RGMa）结合，RGMa是轴突生长的抑制剂。
Mol Cell：新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复
2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---DNA损伤可能发生在基因组的任何地方，但大多数DNA被包裹在核小体上，这就使得修复复合体无法进入。如今，在一项新的研究中，来自瑞士弗雷德里希米歇尔生物医学研究所和巴塞尔大学等研究机构的研究人员发现DNA会诱导组蛋白耗竭，这增加了DNA纤维的可访问性和灵活性，并提高了同源重组修复过程中的同源搜索速度。相关研究结果
首个1型肝肾综合征(HRS-1)药物！特利加压素(terlipressin)遭美国FDA拒绝批准，已在多国上市！
terlipressin已在多个国家获批，该药是强效血管加压素类似物，可逆转肾功能恶化。
Nature：开发出一种能靶向杀灭快速分裂的癌细胞且并不会损伤健康细胞的新方法
2020年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能通过选择性地攻击细胞分裂机器的核心来杀灭某些不断繁殖的人类乳腺癌细胞，这种截止目前仅在实验室培养和患者机体自身衍生的细胞中进行检测的技术未来或有望帮助研究人员开发新型药物，从而杀灭一
PNAS：将免疫毒素一分为二发挥作用或有望精准狙杀癌细胞且不损伤健康细胞的功能
2020年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学等机构的科学家们通过研究发现，将一种抗癌药物一分为二，然后分别给予癌细胞或能有效减少其危及生命的副作用，还能保护健康非癌变的细胞不受影响；相关研究结果表明，将免疫毒素分为无活性和良性两部分，或有望为未来开发治疗癌症的靶向性疗法奠定一定的基础。
