JNNP：食物过敏竟与多发性硬化有关！
2019年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》杂志上的一项研究，食物过敏与多发性硬化症（MS）患者的疾病活动水平升高有关。研究结果表明，过敏患者MS复发率更高，MRI扫描可见更多神经损伤的可能性更大。遗传和环境因素被认为在MS的发展中起作用，已知的风险因素包括生活在高海拔地区
Nat Commun：Th17细胞在多发性硬化中的作用
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ -- 炎症和自身免疫性疾病如牛皮癣，类风湿性关节炎和多发性硬化症（MS）是全世界的主要医疗负担。然而，虽然人们对疾病的机制了解很多，但在大多数情况下并没有有效的治疗方案。然而，最近发表在Nature Communications上的一项研究为自身免疫性疾病患者提供了希望。在大阪大学的研究人员的带领下，研究小组发现基因组组织蛋白Satb1引发免疫细胞的
Biogen多发硬化症重磅药专利将到期 或损失数十亿美元
Biogen（渤健）旗下的重磅多发性硬化症药物Tecfidera（富马酸二甲酯）一直有着不俗的销售表现。Biogen公司凭借Tecfidera、两款干扰素产品Avonex和Plegridy以及单克隆抗体Tysabri成为多发性硬化症的霸主。然而近日有媒体指出，Tecfidera或将在2020年面临着灾难性的损失，金额达数十亿美元。目前，美国专利和商标局正在受理来自仿制药企业迈兰（Myl
首个高度模拟人类乙肝病毒感染的肝硬化小鼠模型诞生
厦门大学夏宁邵教授团队和浙江大学附属第一医院李君教授团队历经5年的协同攻关，建立了国际上第一个高度模拟人类乙肝病毒（HBV）自然感染诱发的慢乙肝肝硬化小鼠模型。疾病动物模型是现代医学发展的基石，尤其是重大、突发传染病暴发时，适宜的疾病动物模型可为及时发现病原体、制定防控策略提供强大保障，原创的疾病动物模型已成为衡量一个国家生物医药科研水平的标志。2019年1月30日，该研究结果以“HBV infe
Nat Commun：新研究揭示多发性硬化的治疗方法
2019年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --诸如多发性硬化症之类的疾病的特征在于对“髓鞘”的损害，“髓鞘”是围绕神经细胞缠绕的保护性覆盖物，类似于电线周围的绝缘。 Charité - UniversitätsmedizinBerlin的研究人员发现了身体如何启动修复机制，这将限制对这种鞘的任何损伤程度。他们的发现为开发治疗多发性硬化症的新药提供了基础，相关结果发表在Nature
Nat Neurosci：研究发现肌萎缩侧索硬化症的发病机制
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --由哈佛大学干细胞科学家领导的研究发现了肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在新生物标志物和药物靶点。该研究发表于Nature Neuroscience。该研究使用人类运动神经元的干细胞模型揭示STMN2基因作为潜在的治疗靶点，证明了这种人类干细胞模型方法在药物发现中的价值。大约10年前，科学家在ALS患者的死后神经元中发现了一种名为TDP-43的蛋白质
Circulation：血细胞中特殊分子的表达或能帮助预测机体动脉粥样硬化的风险
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Circulation上的研究报告中，来自西班牙国家心血管病研究中心的科学家们通过研究发现，血细胞中CD69分子的表达水平或能帮助预测个体的动脉粥样硬化风险。图片来源：en.wikipedia.org动脉粥样硬化是一种以动脉壁脂质堆积为主要特征的疾病，但其通常在发生心肌梗死或中风等临床事件后才被发现；由于受影响患者的生活质
多发性硬化的病因与治疗研究进展
2019年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是多发性硬化症相关领域的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nat Immunol：新发现！盐分或是诱发多发性硬化症的因素之一doi:10.1038/s41590-018-0236-6近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上题为“Activated β-catenin in Foxp3+ regulatory
Cell：肠道免疫细胞能够抑制多发性硬化引发的炎症反应
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --多伦多大学和旧金山加利福尼亚大学的研究人员发现，肠道来源的免疫细胞可以缓解多发性硬化症（MS）患者的脑部炎症症状，并且增加这些细胞的数量可以完全阻止临床前模型中炎症的发生。这种关键的细胞是起源于骨髓B细胞的浆细胞，在受到肠道中的微生物影响下会改变它们的行为。研究人员发现，存在于肠道并产生免疫球蛋白A（IgA）抗体的浆细胞似乎迁移到中枢神经系统并在M
鉴定出治疗动脉粥样硬化和炎症性疾病的新药物靶标---一组SLC基因
2018年12月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学等研究机构的研究人员鉴定出33个SLC基因。这组基因发出指令，协助身体的垃圾处理器---吞噬细胞---处理死亡的细胞和垂死的细胞。相关研究结果发表在2018年11月21日的Nature期刊上，论文标题为“Efferocytosis induces a novel SLC program to promote gl