Cell：从新冠肺炎患者中分离出强效的SARS-CoV-2中和抗体
2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---对抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的一条重要防线是中和抗体的形成。这些抗体可以消灭入侵者，并且在预防和治疗SARS-CoV-2感染方面具有很大的潜力。如今，在一项新的研究中，来自德国科隆大学、德国感染研究中心、马尔堡菲利普大学、维尔茨堡大学、图宾根大学、法兰克福大学、慕尼黑大学和以色列魏茨曼科学研究所的研究人
赛诺菲/再生元Kevzara治疗新冠肺炎三期临床失败！
当地时间7月2日，赛诺菲和再生元宣布了Kevzara（sarilumab）治疗COVID-19三期试验的结果。结果显示，在需要机械通气的COVID-19重症患者中，与单独使用最佳支持治疗方法相比，Kevzara 400mg与最佳支持治疗联用未达到主要终点和次要终点。此次试验的主要分析组包括194例重症COVID-19患者，入组时接受了机械通气治疗。主要终点评
RevImmune启动T细胞生长因子CYT107治疗新冠肺炎II期试验
RevImmune近日宣布已启动“ILIAD”II期试验，用于治疗新冠肺炎。许多新冠肺炎临床试验的重点是减少常在新冠肺炎患者中发生并可能造成实质性损害的高炎症期。然而，越来越多的人认识到，高炎症期通常是暂时的，随后往往是免疫衰竭和T细胞丧失的阶段。使用CYT107治疗的目的是大幅度增加免疫T细胞的数量，纠正免疫衰竭。CYT107是人类T细胞主要生
钟南山：新冠肺炎疫情不会再次大规模暴发
目前，中国已进入盛夏时节，针对有人担心新冠肺炎疫情将在今冬明春卷土重来，昨天（23日），中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组组长钟南山在接受记者采访时表示，预计今年冬季到明年春季，新冠疫情不会消失，但不会像第一波疫情那样出现大规模暴发。中国工程院院士 国家卫健委高级别专家组组长 钟南山：今冬明春这个疫情不会消失，重来的意思就是全部消失又出现了，我想不会是这
肺炎疫苗！默沙东15价肺炎球菌结合疫苗V114两项成人III期临床研究获得成功！
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型，
印度批准法匹拉韦用于轻度至中度新冠肺炎患者
印度制药公司Glenmark近日宣布，其推出的FabiFlu（favipiravir，法匹拉韦）已获得印度药品监管机构批准，用于轻度至中度新冠肺炎患者的治疗。昨天医药第一时间刚报道了，Cipla和Hetero开发的两款瑞德西韦仿制药获批，用于治疗重度新冠肺炎患者。而FabiFlu是印度批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的第一个口服抗病毒药物。FabiFlu的批准
Science：新研究指出针对新冠肺炎而言，实现群体免疫的门槛下降了
2020年6月24日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，在比以前估计的感染人数更少的情况下，可以实现对COVID-19的群体免疫（herd immunity）。在这项新的研究中，来自英国诺丁汉大学和瑞典斯德哥尔摩大学的研究人员设计了一种简单的模型，将人分为反映年龄和社会活动水平的群体。当年龄和社会活动的差异被纳入这种模型时，群体免疫水平从60%降低
托珠单抗治疗早期新冠肺炎随机临床失败
罗氏IL-6R抑制剂Actemra（tocilizumab，托珠单抗）是正在评估治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的多种抗炎药物之一，之前的研究显示，该药对重症和危重症COVID-19患者有效。近日，意大利的一项随机研究发现，Actemra对早期COVID-19肺炎患者没有帮助，尽管它可能对更晚期的病例仍然有用。意大利药品监管局（AIFA）
默沙东15价肺炎球菌疫苗3期研究免疫原性达标
默沙东（MSD）公布了其在研15价肺炎球菌结合疫苗V114的两项3期临床研究的初步结果，这两项研究对V114的安全性、耐受性和免疫原性进行了评估。在18岁及以上成人HIV感染者中开展的PNEU-WAY（V114-018）研究结果显示，V114引发了对疫苗中包括的所有15种血清型的免疫应答，包括血清型22F和33F。在50岁或以上健康成人中开展的P
骨质疏松症药物可以预防肺炎！
2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——最近的一项研究发现，广泛用于治疗绝经后骨质疏松症的含氮二膦酸盐(nitrogen-containing bisphosphonates，N-BPs)与肺炎和肺炎死亡风险降低有关。研究结果发表在Journal of Bone and Mineral Research上。图片来源：James Heilman, MD.