FDA专家小组支持Lucentis用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月26日，罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）称，FDA皮肤及眼部药物咨询委员会经投票，以10比0的结果推荐批准0.3mg剂量规格的雷珠单抗（Lucentis）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。 该专家组的大部分成员也推荐该药的0.5mg剂量规格。
2012-07-28
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。
2012-08-11
PNAS：揭示引发肺水肿的分子机制
2013年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究论文中，来自圣迈克尔医院的研究者通过研究发现，不管是在肺水肿还是在肺部流液等疾病中，患者的肺部不光不能维持水分含量，而且还可以让水进入到肺部组织中。
2013-05-08
Dyax公司终止ecallantide用于治疗血管神经性水肿的临床试验
6月14日，Dyax公司发布艾卡拉肽（ecallantide，商品名Kalbitor）用于治疗血管紧张素转化酶（ACE）抑制物所致血管神经性水肿II期临床试验的中期分析结果。基于其中期结果，公司决定中断此临床研究。 此双盲、随机、有安慰剂对照的临床试验用以评价ecallantide（10、30、或60mg皮下注射剂量）的疗效及安全性。
2012-06-19