Euro Urol：炎性肠病或会增加男性前列腺癌的发病风险
2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志European Urology上的研究报告中，来自美国西北大学的科学家们通过研究发现，相比正常健康男性而言，炎性肠病男性患者或患前列腺癌的风险要比前者高出4-5倍。图片来源：Wikipedia这项研究中，研究人员进行了长达20年的研究调查首次阐明，炎性肠病男性患者机体中前列腺特异性抗原（PSA）的水平要高于平均的PSA
益生菌产品只要不含肠球菌就可以了吗？NO！教你几招！
某医院药房门口一位年轻的宝妈在窗口退药，引起了人们的注意，原来她发现她从该医院购买的益生菌产品中含有肠球菌，对于肠球菌不宜作为益生菌产品的消息，她早就有所耳闻，所以毅然决然的来到医院退药！早在2002年FAO/WHO发布的《食品益生菌评价指南》中就指出，益生菌存在的危害包括：进入血液等引起的人体全身性感染、益生菌菌种所携带耐药基因的转移等。鉴于肠球菌是院内感染的重要病菌，FAO/WHO已建议益生菌
肠里细菌“肚里蛔虫”：肠脑研究缘何越来越热
最懂你大脑的，可能不是“肚子里的蛔虫”，而是肠子里的细菌——肠道菌群对神经系统、心理和行为方面的影响正成为一个新兴热点领域。在日前举办的美国神经科学学会年会上，一张海报上的大脑切片显微镜图像显示，细菌有可能入侵了健康人类大脑细胞，并在这里“安家落户”。主持该研究的阿拉巴马大学伯明翰分校神经解剖学家Rosalinda Roberts承认，他们还需要进一步排除样本被污染的可能性。“要真正证
Nat Commun：科学家在乳腺上皮细胞中发现隐藏的特殊雌激素受体
2018年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家们通过研究在乳腺上皮细胞中发现了隐藏着的特殊雌激素受体。雌激素是一种重要的激素，其在乳腺的发育和生理学特性上扮演着关键角色，同时也参与了乳腺癌的发生，与所有激素一样，雌激素也会通过结合到靶向细胞的专门的受体上来施加相应的
短肠综合征新药！Shire公司Gattex（替度鲁肽）治疗儿科适应症在美国进入正式审查
2018年11月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Gattex（替度鲁肽，teduglutide）的补充新药申请（sNDA）。该sNDA申请批准扩大Gattex注射液的适应症，用于依赖肠外支持的短肠综合征（SBS）儿科患者（1-17岁）的治疗。FDA预计将在2019年3月份作出审查决定。Gattex是一种处方药，之前已获FDA批
全球学者汇聚养乐多研讨会 分享肠内菌群与益生菌的最新研究成果
“在太空飞行中，宇航员长期在复合压力环境中生活，身体会经历各种变化，例如因失重造成的骨骼肌萎缩、脑部发胀、昼夜节律失调以及因暴露于太空辐射造成的免疫功能低下。我作为一名医生同时也是一名宇航员，在国际宇宙空间站工作的将近5个半月时间里，以上种种我都经历了。” 10月25日，日本国立研究开发法人宇宙航空研究开发机构古川聪组长在“第9届养乐多代田研讨会”上分享道。10月25日-26日，包括古川聪组长
尿路上皮癌免疫治疗！百时美与Infinity合作开发Opdivo与IPI-549组合疗法
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）与Infinity制药公司近日宣布，双方已达成一项临床研究合作，评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗，nivolumab）联合Infinity公司的IPI-549用于晚期尿路上皮癌（UC）患者的治疗。IPI-549是一种口服免疫肿瘤学药物，旨在选择性地抑制磷脂酰肌醇-
尿路上皮癌新药UGN-101获突破性疗法认定
UroGen Pharma宣布，美国FDA授予该公司的主打候选产品UGN-101突破性疗法认定。UroGen是一家致力于在泌尿领域开发解决未满足医疗需求的创新疗法的临床期生物医药公司。UGN-101是该公司研发的创新化学消融疗法（chemoablation therapy），将用于治疗低级别上尿路上皮癌（LG UTUC）。突破性疗法认定将加快UGN-101的研发和审评过程，以期将药物尽
丝裂霉素凝胶获FDA突破性疗法 用于低危上尿路上皮癌
UroGen是一家专注于泌尿肿瘤学临床阶段的生物制药公司，解决泌尿外科领域未满足的医疗需求，10月30日宣布美国FDA授予了该公司的主要候选药物滴注用UGN-101（丝裂霉素凝胶）突破性疗法指定*。UGN-101目前正处于3期临床开发阶段，用于治疗低危（LG）上尿路上皮癌（UTUC）。针对LG UTUC的治疗，此前美FDA已授予UGN-101孤儿药和快速通道的指定。滴注用U
强生erdafitinib申请上市 或成晚期尿路上皮癌首个靶向药
美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药erdafitinib的新药申请（NDA），用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的治疗。erdafitinib是一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，今年3月已被FDA授予突破性药物资格。此次NDA的提交，是基