许瑞明/李国红/朱冰合作揭示染色质组装因子CAF-1介导核小体装配的结构基础
染色质遗传需要染色质组装因子-1 (CAF-1)在DNA复制后重新组装核小体。然而,关于CAF-1的组蛋白结合模式和核小体组装过程的直接知识是缺乏的。
Nat Commun:功能性成像揭示肠道和肝脏疾病之间相互影响的分子机制
来自德国亚琛工业大学等机构的科学家们通过研究在揭示肝脏和肠道之间的相互作用上取得了重要的研究发现,当肝脏疾病伴随额外的肠道疾病时,胆汁淤积性肝脏疾病的病程或许就会较轻。
Nature:中美科学家联袂揭示启动小鼠合子基因组激活的关键转录因子
在一项新的研究中,来自中国清华大学和美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现受精卵细胞---称为合子(zygote)---如何进行“重置”,从而使新形成的胚胎能够按照自己的遗传程序
STTT:傅阳心/刘龙超/乔健开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药
该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2,通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”,提升了CLDN单抗治疗的效果,同时也实现了IL-2的安全有效递送。
AXL在肿瘤中的作用:耐药调节因子和治疗靶点
癌症仍然是世界范围内的主要死亡原因,其发病率和死亡负担继续快速上升。尽管在靶向治疗和免疫治疗等癌症治疗策略的研究和开发方面取得了重大进展,但耐药性仍然是有效的癌症治疗干预措施的主要障碍。
血清肿瘤坏死因子-α在多囊卵巢综合征相关肾损伤的肾小管上皮细胞炎症和凋亡中起关键作用
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种伴有内分泌和代谢问题的疾病,在育龄妇女中的患病率为5%-10%。根据2003年鹿特丹共识标准,PCOS表现为慢性无排卵、生化和/或临床高雄激素血症,以及多囊卵巢形态。
《神经元》:深圳大学朱心红团队发现,肝脏可以远程调控毒蛋白Aβ在大脑中的代谢,有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点
研究揭示了肝脏sEH代谢影响大脑Aβ稳态内在机制。衰老破坏了大脑的Aβ稳态,导致14,15-EET水平下降和Aβ沉积增加,而肝脏sEH调控可以减轻AD模型中的Aβ负荷、改善小鼠行为表现。
科研人员揭示新的植物生物钟周期精细调控因子
生物钟作为植物细胞内在计时机制,通过协调基因表达的节律性和代谢稳态等,使植物更好地适应地球自转和公转引起的昼夜性和季节性环境变化。当植物内源生物钟系统和外界光-暗周期相一致时,植物会获得最佳生长,因此
《自然·神经科学》:厦大团队发现促进毒蛋白Aβ沉积的重要因子,有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点
该研究提出了一个可以穿透血脑屏障的AD的治疗新靶点。该团队表示,淀粉样蛋白产生神经毒性不再是Aβ的“独角戏”,而是Aβ和B2M的“双人舞”!