华领医药成功完成III期注册临床研究 公布多扎格列艾汀与二甲双胍联合用药临床试验DAWN研究(HMM0302)的52周结果
2020年12月18日，中国，上海 华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布其第二项III期注册临床研究DAWN(黎明研究，也称HMM0302)28周安全评估阶段的核心结果。 ü 在超过1200例中国患者中，成功完成两项53周III期注册临床研究。在新冠疫情全球大流行情况下，DAW
每周皮下注射1次 68周减重18%
12月4日，诺和诺德宣布向FDA提交了每周皮下注射1次司美鲁肽2.4mg的上市申请，辅助低脂饮食和加强运动用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）成人患者的慢性体重管理。为了加快司美鲁肽肥胖适应症上市，诺和诺德此次还特别使用了一张优先审评券，从而使此项sBLA的审评周期从标准时间的10个月缩短
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)在美国申请上市：68周减重15-18%!
在3期临床项目中，semaglutide 2.4mg治疗68周，患者体重减轻了15-18%。
Tivicay PD(多替拉韦分散片)欧盟即将获批：治疗≥4周、≥3公斤患者!
Tivicay PD是美国FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂，将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。
中关村生命科学园发展论坛2020暨中关村生命科学园20周年成果展开幕
聚焦数据要素引领医药健康发展新机遇，关注全球抗疫背景下科学技术发展新趋势，10月19日，中关村生命科学园发展论坛2020暨中关村生命科学园20周年成果展在京开幕。
研究揭示首例催化Alder-ene反应的酶及其周环选择性分子机制
近期，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海课题组与美国加州大学洛杉矶分校唐奕课题组、Kendall N. Houk课题组合作，首次表征自然界中催化Alder-ene反应的酶及其催化氧杂Diels-Alder（DA）反应的同源蛋白，解析这两类酶及其复合物的高分辨率晶体结构，并基于结构信息和计算指导通过定点突变实现周环选择性的
葛兰素史克二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床96周数据：长期疗效媲美TAF多药方案!
Dovato(DTG/3TC)是全球首个单片完整2药方案，可用于一线和二线治疗。
德琪医药ATG-010(selinexor)治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药！
selinexor(Xpovio)是唯一批准的核输出抑制剂，已获美国FDA批准2个肿瘤适应症。
JCI：外周组织宿主T细胞在造血干细胞移植中存活并促进移植物抗宿主病
2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---异体造血干细胞移植（HSCT）是将供者的健康造血干细胞注入受者体内，作为癌症潜在治疗方法的一部分。虽然这种疗法可以拯救生命，但是它的主要并发症是移植物抗宿主病（GVHD）的产生，这会导致显著的发病率，并可能是致命的。在进行异体造血干细胞移植之前，患者会接受调理方案（conditioning regimen），即