深圳先进院团队发明基因疗法，可精准高效持久治疗帕金森病
中国科学院深圳先进技术研究院路中华、戴辑、鲍进团队的最新研究成果发表于顶刊《细胞》上，为帕金森病的精准治疗提供了全新策略。
Breast Cancer Res：识别出与三阴性乳腺癌疗法后患者疾病缓解相关的特殊基因特征
来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究在一组特定的17个基因中发现了一种独特的模式，其或许与三阴性乳腺癌治疗后患者的病情缓解有关。
Nat Commun：利用胞外囊泡递送mRNA可增强免疫疗法治疗胶质母细胞瘤的疗效
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员开发出一种利用胞外囊泡（extracellular vesicles）增强胶质母细胞瘤对免疫疗法作出反应的新方法，这可能为更广泛地利用
Blood Adv：CAR-T细胞疗法对不同种族的多发性骨髓瘤患者都有效
根据一项新的研究，多发性骨髓瘤患者接受一种称为idecabtagene vicleucel（又称 ide-cel）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法治疗后，无论种族和族裔，总生存期都没有
狙击肿瘤转移，肖海华团队开发新型纳米颗粒，将光动力疗法与免疫疗法双效合一
这些研究结果表明，靶向mTOR信号通路可以为抗癌药物提供一个有前景的靶点，纳米颗粒通过局部产生氧化应激和诱导免疫反应，为预防和治疗肿瘤转移和肿瘤复发提供了一种有前景的方法。
npj Syst Biol Appl：科学家揭示癌细胞的表型可塑性效应以及如何利用其开发新型抗癌疗法
来自马克斯普朗克进化生物学研究所等机构的科学家们通过研究利用一种数学模型成功揭示了癌细胞用来控制其表型的特殊信号的重要作用，通过操控这些信号，癌细胞就能被诱骗成一种对疗法更有反应的危害较小的表型。
PNAS：哈佛科学家发明阿尔茨海默病喷鼻疗法！
目前，foralumab作为唯一的一款全人源抗CD3单克隆抗体，在不久前刚获得FDA批准，用于开展治疗AD的临床试验，该试验预计在明年启动。让我们一起期待一下吧～
Gastroenterology：科学家识别出用于开发新型胰腺癌疗法的潜在靶点
来自牛津大学等机构的科学家们通过研究发现了一种能阻断胰腺癌干细胞样细胞生长的特殊蛋白，其或有望帮助开发治疗胰腺癌的新型策略。
研究团队联合发布国内首个体内CRISPR临床试验结果
这些初步临床结果表明，HELP可能是限制人类角膜中HSV-1复制的有效策略，且无明显的CRISPR相关副作用，具有可接受的安全性。该疗法在未来还有望将治疗范围扩大到较轻的单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）