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Nat Protoc:开发出构建抗原四聚体来研究稀有B细胞的方法

B 细胞是一种制造抗体的免疫细胞。这些细胞有助于对抗癌症和感染等疾病,但也可能导致自身免疫性疾病和过敏。

2024-01-28

科学家开发出首个3D打印的功能性人类大脑组织!

来自威斯康星大学麦迪逊分校等机构的科学家们通过研究开发出了首个3D打印的脑组织,其或能像典型的大脑组织一样生长和发挥功能。

2024-02-16

Cell子刊:聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台,用于肿瘤免疫治疗

该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解,以及用于体内肿瘤靶向的递送平台,为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。

2024-02-07

First-in-Class IL-27单抗联合疗法II期研究结果积极

白细胞介素-27(IL-27)是一种免疫调节细胞因子,也是癌症治疗的重要新靶点。casdozo是一款目前唯一进入临床阶段的靶向IL-27的免疫调节细胞因子拮抗剂。

2024-01-22

新一代碱基编辑技术开发方面获进展

碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04

Nature子刊:平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗

该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。

2024-02-13

Nature子刊:刘涛团队开发基于RNA编辑的密码子扩展,用于内源蛋白质标记

该研究扩展了内源蛋白标记方法,提供了一个广泛适用的平台,可以在活细胞中标记内源蛋白质,以研究其定位和功能。

2024-02-05

洪佳旭/张川团队开发LYTAC Plus水凝胶平台,同时实现致病蛋白降解和基因沉默

该研究开发了一种LYTAC Plus水凝胶,将siRNA整合到LYTAC中,可同时靶向降解致病蛋白质并沉默相关基因,并在新生血管性老年性黄斑变性(n-AMD)小鼠模型中进行了验证。

2024-02-05

Nat Commun:基于CRISPR技术开发出新型的治疗性策略来治疗人类严重联合免疫缺陷症

来自巴伊兰大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR找到并替代基因组编辑技术,或有望开发出新型的疾病治疗策略。

2023-11-06

Cell Res | 天津大学元英进/吴毅开发高效地组装和递送大片段DNA的新方法

该研究建立了一种简单易用的方法,命名为HAnDy ,能够有效地组装和递送从头设计的1.024 Mb合成辅助染色体(synAC)。

2024-02-15