Nat Commun：细胞毒性药物或会增加卵巢癌细胞对疗法的耐受性
2021年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --由于具有动态学的特性，癌细胞-细胞外基质交联的进化让科学家们难以捉摸，其对于影响癌细胞的转移和对疗法的耐受性至关重要。在癌症化疗过程中，癌细胞有时会对细胞毒性药物产生一定的耐受性，而阐明为何疗法无法发挥作用对于开发新型癌症疗法至关重要。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“
DNA Repair：新研究表明羟氯喹对哺乳动物细胞具有潜在的毒性
2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---在COVID-19流行病的高峰期，当全世界的科学家们都在争相开发疫苗时，羟氯喹（HCQ）成为争论的爆发点。用这种药物来对抗COVID-19的支持者和以缺乏疗效证据为由的怀疑者之间的争论蔓延到了公众视野，使国内和国际舆论两极分化。如今，在一项新的研究中，美国南加州大学凯克医学院人口与公共卫生科学系研究教授Ahmad
拜耳全新症状性慢性心衰治疗药物维立西呱在欧盟获批
2021年7月22日，拜耳宣布欧盟委员会已经批准维立西呱（2.5 毫克、5 毫克和 10 毫克）在欧盟地区的上市许可，商品名为Verquvo™。 维立西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者（射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后）。与现有的心衰治疗方法不同，维立西呱提供了一种独特的方法来管理失代偿事件（也称为加重事件）后的慢性心衰患者。
拜耳旗下BlueRock公司针对晚期帕金森病的细胞疗法DA01获得美国FDA快速通道资格认定
2021年7月19日拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其用于治疗晚期帕金森病（PD）的DA01快速通道资格认定。DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法，目前正通过一项I期临床试验进行评估。
拜耳首创药物Kerendia(finerenone)获美国FDA批准，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。
拜耳首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)在日本获得批准，中国进入审查!
vericiguat具有特殊作用机制，与安慰剂相比，将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。
研究揭示大丽轮枝菌木聚糖酶介导毒性和堵塞导管作用机制
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物黄萎病防控创新团队在国际知名期刊《植物生理学（Plant Physiology）》上在线发表题为“Cytotoxic function of xylanase VdXyn4 in the plant vascular wilt pathogen Verticillium dahliae
帕金森病治疗迎来新进展，拜耳推进两款突破性细胞与基因疗法
6月8日，拜耳集团宣布其全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）在开放标签I期临床研究中成功完成对一名帕金森病患者的给药，这也是其由多能干细胞产生的多巴胺能神经元DA01的首剂给药。