靶向ncRNA以克服癌症治疗耐药性的潜力
由于ncRNAs是癌症治疗耐药性的关键调节和预测因子，它们可以作为治疗佐剂和肿瘤不可知治疗策略的组成部分，以提高现有治疗方式的抗癌反应，包括化疗、放射治疗、ICIS和靶向治疗。
Molecular Cancer: CDK6-PI3K作为一种新的靶向信号轴逆转癌细胞的多药耐药
本研究揭示了CDK6和PI3K在CDK6缺陷的癌细胞群体中的交叉下调，表明CDK6-PI3K轴可能成为抑制ABCB1介导的多药耐药的新靶点。
CD：中国科学家打破肝癌免疫治疗耐药困境！复旦大学樊嘉院士/朱棣/徐泱团队揭示IFN-α增强抗PD-1治疗机制
在全球范围内，肝脏肿瘤（肝细胞癌，HCC）发生率持续增加，成为危害公共健康的重要因素[1]。有预测显示，在2025年以前，每年将有超过一百万新增HCC患者[2]。
mBio:碳青霉烯耐药机制研究中取得进展
高耐药的发生是由于插入序列IS26介导的包括blaKPC-2基因在内的多重耐药（MDR）区动态且不稳定的扩增导致的，这种机制可帮助细菌来逃避碳青霉烯类抗生素的攻击。
JCI：一名肺癌患者竟然出现四种耐药机制，KRAS真是难对付
这个研究初步探索了KRAS G12C抑制剂获得性耐药的分子特征及潜在机制，发现耐药肿瘤中KRAS G12C突变等位基因频率降低以及MAPK通路重新激活。
靶向ELFN1-AS1和EZH2的治疗药物在细胞存活和奥沙利铂耐药方面的潜力
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症，也是第二大癌症相关死亡原因。根据一项估计，2020年有190万例结直肠癌病例，超过93.5万人死亡。
核糖体生物发生：肿瘤转移和治疗耐药的中心角色
核糖体是由核糖体RNA(rRNA)和核糖体蛋白组成的复杂集合，其功能是信使核糖核酸翻译机。这些检查点和通路的扰动可能导致核糖体生物发生的过度激活。新出现的证据表明，癌细胞含有一类特殊的核糖体(核糖体)，它促进致癌基因的翻译程序，调节细胞功能，并促进新陈代谢重连。
靶向HIF-2α或是一种有前景的乳腺癌化疗耐药治疗策略
实体瘤微环境(TME)常以缺氧为特征，可促进乳腺癌细胞(BCS)向乳腺癌干细胞(BCSCs)转化。这种转化对乳腺癌具有治疗抵抗力，限制了临床治疗的益处。低氧诱导的转录因子，包括HIF-2α(也称为epas1)，通过在低氧条件下激活多个转录程序，在调节肿瘤细胞干性方面发挥重要作用。
Journal of Hepatology：复旦附属中山医院团队破解肝癌对PD-1抑制剂耐药之谜
免疫检查点阻断（ICB）治疗，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂，给很多肿瘤患者带来了希望[3]。但是临床试验显示，PD-1抑制剂单药并没有给HCC患者带来显着的临床收益（临床试验注册号：KEYNOTE-240、CheckMate-459）。有研究表明，这很大程度上归因于肿瘤对PD-1抑制剂的耐药性[4，5]。所以我们迫切需要了解HCC