eneuro：新研究揭示人类存在的古老“磁感应”机制
2019年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，根据地球科学家和神经生物学家的说法，人类大脑可以无意识地响应地球磁场的变化。根据最近发表在《eNeuro》杂志上的文章报道，这项跨学科研究为神经科学研究领域注入了新的见解，尤其是大脑磁感应相关的研究。许多动物，如候鸟和海龟等，体内具有支持其生物导航系统的地磁感应能力。尽管在这些动物中已经针对磁吸收进行了充分的研究，但是科学家尚未能确定人类是
吉利德filgotinib在多个类风湿性关节炎（RA）患者群体中具有良好的安全性
2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）的4项临床研究的中期安全性数据。这些数据包括正在进行的III期FINCH 1、2、3研究的24周安全结果，以及来自IIb期DARWIN 3长期扩展研究更新的156周安全数据。来自FINCH 1、2、3研究的24周安全数据汇总
吉利德filgotinib在甲氨蝶呤经治类风湿性关节炎(RA)群体中表现出强劲疗效
2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）的III期临床研究FINCH 1的24周数据。结果显示，在甲氨蝶呤（MTX）治疗应答不足的患者中，当联合稳定剂量MTX背景疗法治疗时，与安慰剂相比，filgotinib表现出显著疗效。FINCH 1是一项随机、双盲、安慰剂和
吉利德filgotinib在甲氨蝶呤初治类风湿性关节炎(RA)群体中表现出强劲疗效
2019年03月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）的III期临床研究FINCH 3的24周数据。结果显示，在既往未接受甲氨蝶呤（MTX）治疗的患者中，与MTX相比，filgotinib+MTX组合疗法表现出显著疗效。FINCH 3是一项随机、双盲、活性药物对照、52周III
医护群体得颈椎病的原因及防治措施
2019年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --出于众所周知的原因，医务工作者通常会患有腰部疾病，例如外科大夫长期弯腰手术，护士群体长期弯腰照顾病患等。这方面的研究也十分深入。不过，今天向大家介绍的是另一种往往会被忽视的职业病——颈椎病。医护工作者患颈椎病的现状根据早前发表在《The Journal of Laryngology & Otology》杂志上的一篇文章，作者根据对英国境内
吉利德三合一药物Biktarvy在老年群体和女性群体中具有高病毒学抑制率
2019年03月14日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了三合一HIV复方新药Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）一项II/III期临床研究（Study GS-US-380-1474）的结果。该研究在病毒学抑制的6岁及以上儿童和青
安进新型降脂药Repatha(瑞百安)启动新预后研究，评估心血管高危群体长期疗效
2019年03月19日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布启动一项大规模心血管预后研究VESALIUS-CV，该研究将入组全球至少13000例患者，这些患者尽管接受优化降脂疗法但仍然存在发生首次心血管（CV）事件的高风险。该项研究将于2019年第二季度启动，为期至少4年，将招募尚未发生心脏病或中风、但患有严重动脉粥样硬化疾病或糖尿病的患者，这些患者发生首次CV事件的风
Nature Microbiology：揭示绿脓杆菌群集感应分子诱导宿主免疫细胞凋亡新机制
绿脓杆菌（Pesudomonas aeruginosa）是一类临床中常见的条件性致病菌，主要引发烧伤病人伤口处以及肺纤维化病人肺脏组织的感染。随着抗生素耐受性的增强，近年来绿脓杆菌在全世界范围内的致病率与致死率出现了不断上升的趋势。“群集感应”指的是细菌中特有的，因受到个体数量影响而“开启”或“关闭”的转录调控机制。在绿脓杆菌中，存在一类叫做“N-oxo-dodecanoyl-L-Homoseri
罗氏A型血友病新药Hemlibra获欧盟批准，用于无VIII抑制剂群体
2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Hemlibra（emicizumab）作为一种常规预防性治疗药物，用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病（先天性因子VIII缺乏，FVIII＜1%）成人及儿童患者，预防或降低出血事件的发生频率。此外，EC还批准了Hemlibra的多种给药方案（每周一次、每2周一次、每
吉利德三合一单片Biktarvy在NRTI耐药群体中具有高病毒学抑制率
2019年03月11日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了三合一HIV复方新药Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）2项临床研究的数据。这些研究在实现病毒学抑制的HIV-1成人患者中开展，评估了由三合一复方药物Triumeq（dol