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基石药业择捷®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床:显著延长总生存期!

2021年12月,择捷美获得国家药监局批准:联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。

2022-01-20

疾控中心:奥密克戎将在未来几周成为在传播主导毒株

 美国疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基当地时间17日在白宫记者会上表示,预计奥密克戎毒株在未来几周会成为在美国传播的主导型新冠毒株。瓦伦斯基表示,奥密克戎毒株正在以“越来越快的速度”在美国传播,像其它国家一样,在未来几周也将在美国成为主导型流行毒株。瓦伦斯基还说,目前在已完成新冠疫苗和加强针接种的人群中也出现感染奥密克戎毒株现象,但患者多为

2021-12-20

基石药业择捷®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点,拟递交新适应症上市申请

1月13日,港股创新药企基石药业(2616.HK)宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷美®(舒格利单抗注射液)治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的注册性临床研究(GEMSTONE-201)达到主要研究终点

2022-01-13

基石药业择捷®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

在包括不同的病理分型(鳞癌和非鳞癌)和PD-L1表达水平的所有亚组中,均能观察到OS获益,择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。

2022-01-19

大智造DNBSEQ平台助力探究菌群与代谢的因果关系!

2022年1月3日,深圳华大生命科学研究院团队在《自然·遗传》(Nature Genetics)在线发表了题为“Mendelian randomization analyses support causal relationships between blood metabolites and the gut microbiome”的研究论文,首次利用孟德尔

2022-01-06

氏公布mosunetuzumab、glofitamab、cevostamab强劲临床数据!

在一系列临床试验中,3款双特异性抗体均展现了强劲疗效、安全性良好。

2021-12-20

诺医疗集团宣布成立“诺医疗数字创新研究院”

 2021年12月1日,美诺医疗集团在中国上海宣布成立“美诺医疗数字创新研究院”— Amsino Institute for Digital Innovation,并举行揭牌仪式。

2021-12-06

战略合作 | 大智造与安智因生物强强联合,赋能心血管高通量基因检测市场

2021年12月20日,深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)与北京安智因生物技术有限公司(以下简称“安智因生物”)在北京签署战略合作协议。

2021-12-21

Fintepla(芬氟拉明口服液)在欧申请新适应症:治疗Lennox-Gastaut综合征!

与安慰剂相比,Fintepla能够显著降低癫痫发作频率和跌倒发作频率。

2021-12-28

大智造ATOPlex技术+DNBSEQ平台革新废水流行病学研究方法!

超强新冠病毒变异株Omicron(B.1.1.529)于近期在全球快速蔓延,为疫情防控与监测带来了巨大挑战。华大智造ATOPlex技术和DNBSEQ测序平台为南非、沙特阿拉伯、瑞典等国Omicron变异毒株的溯源和监测提供了强有力的工具支撑。

2021-12-17