百时美施贵宝与蒙特利尔大学IRIC合作开发抗癌新药
2012年9月24日 电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，与加拿大蒙特利尔大学免疫学癌症研究所（IRIC）签署了一项合作研究及许可协议，来支持2个新的肿瘤学项目。这反映了目前制药行业的一个新趋势，即转向学术研究中心，帮助开发新药。 IRIC将利用其开发的靶向疾病通路的一种新方法及专有技术，来设计新的、更有效的抗癌药物。
利格列汀相较格列美脲控糖效果相当，但低血糖更少且减轻体重
德国殷格翰2012年6月29日电 -- 于6月28日发表在《柳叶刀》杂志上的为期两年的临床试验结果显示，Trajenta® （利格列汀）应用于仅靠二甲双胍治疗无法获得充分的血糖控制的成人2型糖尿病患者中时，与目前最常被处方的磺脲类药物格列美脲相比，具有相似的对血糖控制水平的改善作用。
百时美单抗药nivolumabI期NSCLC队列表现出持续疗效
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）10月25日公布了有关实验性单抗药物nivolumab扩展I期剂量范围研究肺癌队列（n=129）长期随访数据（平均随访20.3个月）。结果表明，在既往经多次治疗（heavily pre-treated）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，nivolumab表现出了持续的疗效，一年存活率达42%，两年存活率达24%。
Arthritis Rheum：利妥昔单抗对肝炎病毒感染的相关血管炎有效
最近，由美国国立卫生研究院（NIH）赞助的一项研究"A randomized controlled trial of rituximab following failure of antiviral therapy for hepatitis C-associated cryoglobulinemic vasculitis"显示：对于抗病毒治疗未解缓的与丙型肝炎病毒(HCV)感染相关的冷球蛋白血症
FDA否决了戈利木单抗的扩大适应症申请
美国食品和药物管理局(FDA)没有批准戈利木单抗(Simponi，扬森生物技术公司)的扩大适应症申请，该申请包括阻止关节损伤的进展。强生公司下属的扬森生物技术公司上周五宣布，它从FDA收到了完整应答函。 该完整应答函表示，FDA已经完成对该申请的初步审查，但必须在被批准之前作出改变。 公司发言人Brian Kenney不愿透露FDA已经要求的更多的信息，并拒绝任何其他评论。
康芝药业受累尼美舒利影响 净利降六成
尼美舒利风波的启示
2010年年末，关于退烧药“尼美舒利致命”的传闻喧嚣尘上。先是媒体爆出11月30日在京召开的 “2010年儿童安全用药国际论坛”上，有专家称尼美舒利在最近的六年里，已经造成数千例不良反应病例，甚至数人死亡。尼美舒利也因此被媒体冠以“夺命退烧药”的恶名。 在国家药监局未做出回应之前，各地药店已经自发的将“尼美舒利”下架。
