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百时美Abecma治疗多发性骨髓瘤2年数据：缓解深刻持久，安全性可预测!

中位总生存期（OS）为24.8个月，总缓解率（ORR）为73%，缓解持久，安全性良好。

2021-05-21

激越急性治疗十年重大进展：BXCL501(右美托咪定舌下膜剂)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

24年小细胞肺癌(SCLC)首个新化学实体！绿叶制药合作创新药Zepzelca(lurbinectedin)被美欧纳入临床实践指南!

Lurbinectedin是一种海鞘素衍生物创新肿瘤药，是过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。

2021-04-16

近十年来首个骨髓纤维化新药！百时美施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟获批：将成临床新护理标准！

Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得，是近10年来首个骨髓纤维化新药。

2021-02-11

近十年来首个骨髓纤维化新药！百时美施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟即将获批，已在美国上市!

Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得，是近10年来首个骨髓纤维化新药。

2020-12-15

罗氏/艾伯维Venclexta+美罗华方案具有长期益处：5年生存率82.1%！

与苯达莫司汀+美罗华方案相比，Venclexta+美罗华方案将疾病进展或死亡风险降低81%。

2020-12-08

罗氏CD79b靶向药Polivy+苯达莫司汀/美罗华治疗DLBCL：4年完全缓解率42.5%

Polivy是一种抗体偶联药物(ADC)，是首个获批治疗DLBCL的化学免疫疗法。

2020-12-09

Roctavian美欧监管均遇阻碍：单次输注3年后年出血率减少96%！

Roctavian是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法，在美欧均遭遇挫折。

2020-11-16

valrox在美欧监管均遇阻碍：单次输注3年后年出血率减少96%！

valrox是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2020-09-10

和黄医药索凡替尼治疗神经内分泌瘤：年底中国上市，2020-21年提交美欧申请!

索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。

2020-08-11