美国FDA批准礼来Verzenio(唯择®)：第一个治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂!
今年3月8日（三八妇女节），Verzenio(唯择®)在中国正式上市！
PNAS：30 年内，美国黑人和白人的预期寿命差距在缩小了近 50%
据数据显示，2018 年，美国黑人和白人的预期寿命差距为 3.6 岁。然而，随着时间的推移，特别是自 1990 年以来，美国黑人的预期寿命相对于美国白人也有了巨大的提高。
新冠“特效药”已获批临床，国药第三针加强补种方案提交审批
根据国药集团中国生物发布的公告，近日该公司已向有关部门提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，正等待方案审批通过。与此同时，该公司研制的新冠“特效药”静注新冠肺炎（COVID-19）人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）也已在国内获批临床。加强针方案已提交审批最新提交的加强针补种方案建议，针对老年人、窗口性服务业从业者等特殊群体，在完成两
中国药品质量安全创新技术发展论坛 暨实验室装备展-----邀请函
中国药品质量安全与创新技术发展论坛，围绕“保障药品安全、提高技术创新”主题展开。历经六年认真宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新技术标准，搭建药品安全新技术应用交流平台。本届大会将邀请致力于制药领域中最先进的仪器设备厂商出席并参展，展品范围涉及药物分析仪器、检测设备、实验室技术、生命科学仪器、洁净设备与材料、信息化技术等应用领域，届时将有化学制药、生物制药、
美国FDA咨询委员会拒绝辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针用于所有人
近期，美国食品和药物管理局（FDA）疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）召开会议，对辉瑞/BioNTech疫苗产品Comirnaty（COVID-19 Vaccine，mRNA）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）进行了表决。该委员会以16票对2票的投票结果，否决了将Comirnaty加强针（第三剂）用于全部人群（16岁及以上）的sBLA，建议继续
美国FDA批准同类首个组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)Tivdak：可诱导持久缓解!
2期临床显示，Tivdak治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
替雷利珠单抗美国上市申请获FDA受理，治疗食管鳞状细胞癌
9月13日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其抗PD-1抗体药物百泽安？（替雷利珠单抗注射液）的新药上市申请（BLA），用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA对百泽安？上市申请做出决议的目标日期为2022年7月12日。这是百泽安
美国CDC：不接种疫苗死亡风险将增11倍！
任谁也不会想到，新冠疫情爆发一年多后，传染性更强的德尔塔变异毒株在全球130多个国家和地区引发疫情再次蔓延，致使全球新增确诊病例数多次反弹。加上这几天国内莆田疫情爆发，36名小学生感染新冠 ，又出现了一些质疑新冠疫苗有效性的声音。疫苗到底能不能起到防护作用，能否降低死亡风险？近日美国疾病控制和预防中心（CDC）给出了令人震惊的答案—不