美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
美国陆军研究所开发出一种抗冠状病毒的“通用疫苗”
据美国国家安全新闻网站报道，美国沃尔特里德陆军研究所的研究人员预计将在几周内宣布，他们已经开发出一种新型广谱疫苗，能有效对抗新冠病毒及其所有变异毒株，包括奥密克戎，以及之前的SARS样病毒。该机构表示，几乎有2500名员工都参与了该疫苗近两年的研发工作。陆军研究所实验室在2020年初收到了对新冠病毒的第一次DNA测序。很早以前，沃尔特
美国FDA授予默沙东口服抗病毒药物molnupiravir紧急使用授权(EUA)：治疗高危轻中度COVID-19患者!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
英国药理学: 内皮AMPKα1/PrKAA1加重高脂饲料喂养小鼠的炎症反应
过量营养诱导的内皮细胞炎症是高脂饮食(HFD)诱导的代谢综合征的一个标志。蛋白激酶AMP激活的α1(PrKA1)/5‘-腺苷一磷酸激活的蛋白激酶α1(AMPKα1)的药理激活在许多心脏代谢紊乱的研究中显示出其有益的作用。
为什么美国新冠感染率全球第一？这项新研究发现了“端倪”...
发表在《PLOS Computational Biology》上的一项最新研究中，来自美国南加州大学领导的研究团队发现，在第一波新冠大流行期间感染新冠病毒原始毒株的人，以及几个月后感染由欧洲传播到美国的新冠病毒变异毒株的人，出现的症状顺序不同。研究人员表示，确定传染病症状发作的顺序将有助于在人群中早期区分有症状的感染，从而实现非药物干预并减少疾病的传播。在这
美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!
patritumab deruxtecan是一款潜在首创HER3靶向ADC，治疗肺癌展现强劲疗效。
Nature重磅：美国野生白尾鹿已携带三种新冠变异株，其中一种与人类中流行的密切相关
发表在国际顶级学术期刊《Nature》上的一项最新研究中（目前还是未编辑完的手稿），来自美国俄亥俄州立大学的研究团队在该州的野生白尾鹿（Odocoileus virginianus）中发现了至少三种新冠病毒变异毒株，提示该物种可能是新冠病毒的潜在“蓄水池”。这意味着，新冠病毒可以在野生白尾鹿体内长期生存，为其进一步化并有可能传播给人类开辟了新的途径。这两年，
美国FDA批准Caplyta(lumateperone)：治疗双相I型或II型障碍相关抑郁发作!
Caplyta是一种首创药物，已被批准治疗精神分裂症，2026年销售额将达到20亿美元！
