研究人员研发出新型PI3Kd激酶抑制剂
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场中心研究院刘静课题组、刘青松课题组合作发现一种新型高活性的、选择性的PI3Kd激酶小分子抑制剂CHMFL-PI3KD-317。PI3Kd与慢性淋巴细胞白血病(CLL)，急
EMBO Mol Med：研究人员发现促使肿瘤在乏氧环境中生存的因子，或成肿瘤治疗新靶标
2018年8月26日讯 /生物谷BIOON /——乏氧是实体瘤的一大特点，也是区分肿瘤组织与正常组织的一大关键生理特征。但是目前鉴定乏氧癌细胞依赖生存的可追踪的分子靶标仍然是肿瘤研究中的一大主要挑战。图片来源：EMBO Molecular Medicine近日，来自布里斯托尔大学等单位的研究人员利用基于SILAC的蛋白组学手段发现G蛋白偶联受体GPRC5A是一个新的乏氧诱导产生的蛋白质，可以保护癌
美国研究确定癌症的克星，酸性环境可使癌细胞越来越弱
在一项最新的研究中，科学人员发现当癌细胞的内部环境变得更酸时，繁殖能力也更弱。ph值偏酸性的环境可以抑制癌细胞的繁殖能力。这是美国和西班牙的研究人员在使用计算机模型研究影响癌细胞代谢途径的条件后得出的结论。该模型显示，癌细胞需要一个比健康细胞更碱性的内部环境，才能正常代谢。它还帮助鉴定了一些酶，这些酶在碱性环境下可以促进癌症的发生。发表在《自然通讯》杂志上的一篇论文称，这些
研究人员发现多个三阴性乳腺癌高危基因
梅奥诊所（Mayo Clinics）的Fergus Couch博士领导的团队近日确认了多个与三阴性乳腺癌发病率相关的基因，该结果发表在近期《Journal of the National Cancer Institute》杂志上。这一研究为更好地进行乳腺癌的风险管理提供了基础。三阴性乳腺癌是指乳腺癌细胞的雌激素受体（ER-），孕酮受体（PR-）和人类表皮生长因子受体2（HE
研究人员初步绘制“中国儿童标准脑结构模板”
人类的脑结构形态千差万别，要利用不同个体的脑成像数据进行脑结构和功能的发育研究，首先必须建立一个标准的脑模板作为参照。记者近日从“中国儿童青少年脑智研究全国联盟”获悉，该联盟现已初步绘制出精细年龄分段下的“中国儿童标准脑结构模板”，为研究并揭示我国儿童脑结构和脑功能发育规律奠定基础。“脑智联盟”是由北京师范大学发起，联合北京大学、清华大学等20多家心理学与脑科学相关的高校及
NCB：研究人员发现饿死肿瘤的新方法——限制天冬氨酸摄入
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON /——由于氧气对于许多代谢过程都很重要，因此肿瘤乏氧可能会影响癌细胞的增殖。但是研究人员对缺氧条件下肿瘤中与增殖相关的受限的代谢过程并不清楚。图片来源：Laboratory of Metabolic Regulation and Genetics at The Rockefeller University而近日来自洛克菲勒大学代谢调节和遗传学实验室的研究
NYGC研究人员创建用于单细胞分析的低成本开源3D打印设备
3D打印的许多优点使得各行业在发展中取得创新性进展。尽管研究人员和制造商对操纵3D领域进行生物打印、创建实验室和医疗设备等等更感兴趣，但医学领域正在取得一些最不可否认的重大影响。随着研究人员不断深入研究，他们在提高全球患者的生活质量方面取得更大成功，其中包括使用微流控装置。NYGC研究人员创建用于单细胞分析的低成本开源3D打印设备NYGC研究人员创建用于单细胞分析的低成本开
Molecular Cancer：研究人员找到治疗乳腺癌的新靶标
2018年7月20日讯 /生物谷BIOON /——一项由路易斯安那州立大学健康科学中心（LSU Health）新奥尔良医学院生物化学和分子生物学教授Suresh Alahari博士领导的研究首次发现一小段RNA会使细胞能量代谢失调，而这是癌症的一大特点。这些发现为乳腺癌的治疗性干预找到了一个新靶标，相关研究成果于近日发表在《Molecular Cancer》上。图片来源：National Canc
PLoS Genet：研究人员揭示形成卵细胞时为什么有很多卵母细胞死亡
2018年7月22日讯 /生物谷BIOON /——一项最新的揭示秀丽隐杆线虫如何形成卵母细胞的详细研究表明形成卵细胞的过程形成了一种有两个细胞核的细胞，同时这种细胞会死亡，但是这些细胞材料会被循环利用进入新的卵细胞中。来自弗雷德·哈钦森癌症研究中心的James Priess及其同事在《PLOS Genetics》上报道了他们的最新研究成果。图片来源：James R. Priess and coll
研究人员开发出新型Cas9核酸酶 提高基因编辑安全性
CRISPR/Cas9基因编辑技术问世以来已经在很多领域得到广泛的应用。利用这一技术开发的基因疗法在医疗健康领域中具有巨大的应用前景。CRISPR/Cas9技术能够对基因组在指定位点进行基因编辑，但是对这项技术的一个常见的忧虑是担心基因编辑会在不该出现的地方发生。日前，英国巴斯大学(University of Bath)和卡迪夫大学(Cardiff University)的研究人员利用合成生物学(