美国启动首个人体临床试验
近日，美国巴克衰老研究所（Buck Institute for Research on Aging）启动了其首个人体临床试验——BIKE 试点研究（Buck Institute Ketone Este
2023-02-07
Trends in Plant Science:提出高通量筛选多堆柄锈菌无毒基因和玉米抗南方锈病基因的研究策略
系统评述了玉米抗南方锈病基因( RppC 和 RppK )和病原菌相对应的无毒基因( AvrRppC 和 AvrRppK )在基因对基因水平上的作用机制，并提出高通量筛选病原菌无毒基因和寄主抗性基因的
2023-01-06
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
美国FDA批准百悦泽®第四项适应症用于治疗CLL/SLL成人患者，BTK抑制剂市场格局有望被重构
这一重大里程碑紧跟泽布替尼近期斩获的诸多顶级循证医学认可，正式开启了CLL/SLL治疗更优效及安全的新篇章。
2023-01-20
靶向 c-Met，荣昌生物ADC药物RC108在美国获批临床，治疗实体瘤
c-Met是一种受体酪氨酸激酶，与其配体（肝细胞生长因子）结合后，可激活多种不同的细胞信号通路，涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。
2022-12-29
Nature：我国科学家发现THP9能提高玉米种子蛋白含量和氮素利用效率
在一项新的研究中，我国研究人员追踪了造成玉米杂交种和近交系中种子蛋白含量下降的机制。他们的发现为在未来的玉米育种中最大化提高种子蛋白含量和质量开辟了新途径，对氮素使用效率和粮食安全有影响。
2022-11-22
荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定！ 靶向Claudin18.2，针对胃癌、胰腺癌！
荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台，公司不断完善、优化ADC产品管线，包括RC118在内已有四款产品进入临床研究或获批上市。
2022-12-08
Qdenga(TAK-003，四价减毒活疫苗）在美国进入优先审查!
与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同，Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人，而且不需要进行接种前测试。
2022-11-26
捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务
11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strate
2022-11-25